Ivabradine Zentiva

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
13-07-2023

Aktívna zložka:

ivabradinhydroklorid

Dostupné z:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Hjertetapi

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris Ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersorin kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2016-11-11

Príbalový leták

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Zentiva
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina)
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, bikonvekse hvite tabletter med en dyp delestrek på den ene
siden og preget med '5' på
den andre siden, med diameter 6,5 mm. Tabletten kan deles i like
doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til off-white, rund tabletter med diameter 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag i minuttet.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥ 75 slag i
minuttet, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales at beslutning om å starte eller titrere behandling
finner sted med tilgjengelige
seriemålinger av puls, EKG eller ambulatorisk 24-timersmonitorering.
Startdosen av ivabradin skal ikke overskride 5 mg to 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-02-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov