Ivabradine Accord

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-06-2017

有効成分:

ivabradin-hidroklorid

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Cardiac terápia

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Tüneti kezelés a krónikus stabil angina pectorisIvabradine javallt a tüneti kezelés a krónikus stabil angina pectoris, a koszorúér-betegség felnőttek a normál sinus ritmus, valamint a pulzusszám legalább 70 bpm. Az ivabradin jelzi :- a felnőttek nem tudja elviselni, vagy egy ellenjavallat, hogy a béta-blokkolók - vagy kombinálva béta-blokkolók, a betegek nem megfelelően ellenőrzött optimális béta-blokkoló adag. A kezelés a krónikus szív failureIvabradine jelzi a krónikus szívelégtelenség NYHA II-IV osztály szisztolés diszfunkció, a betegek a sinus ritmus, akinek a szíve arány ≥ 75 bpm, kombinálva a standard terápia beleértve a béta-blokkoló kezelés, vagy ha a béta-blokkoló-kezelés ellenjavallt vagy nem tolerálható. (lásd az 5. részt.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2017-05-22

情報リーフレット

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILMTABLETTA
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG FILMTABLETTA
ivabradin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak,
mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ivabradine Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ivabradine Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ivabradine Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ivabradine Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IVABRADINE ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ivabradine Accord az alábbi betegségek kezelésre szolgáló
szívgyógyszer:
-
Tünetekkel járó stabil angina pektorisz (ami mellkasi fájdalmat
okoz) olyan felnőtt
betegeknél, akiknek a pulzusa legalább 70 ütés percenként. Olyan
felnőtt betegeknél
alkalmazzák, akiknek a szervezete nem tudja elviselni a
béta-blokkolóknak nevezett
szívgyógyszereket, vagy akik nem szedhetik azokat. Alkalmazzák még
béta-blokkolókkal
kombinációban is olyan felnőtt betegeknél, akiknek a betegsége
nem kontrollálható teljesen
béta-blokkolóval.
-
Krónikus szívelégtelenség olyan betegeknél, akik pulzusa
legalább 75 ütés percenk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ivabradine Accord 5 mg filmtabletta
Ivabradine Accord 7,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ivabradine Accord 5 mg filmtabletta
5 mg ivabradint tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
Ismert hatású segédanyag
72 mg (vízmentes) laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmtabletta
7,5 mg ivabradint tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
Ismert hatású segédanyag
108 mg (vízmentes) laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Ivabradine Accord 5 mg filmtabletta
Lazac színű, hosszúkás alakú, kb. 8,50 mm hosszú, 4,5 mm
széles, mindkét oldalán bemetszéssel
ellátott filmbevonatú tabletta, egyik oldalán „FK”, a másik
oldalán „2” mélynyomással.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmtabletta
Lazac színű, háromszög alakú, kb. 7,30 mm hosszú, 6,80 mm
széles filmbevonatú tabletta, egyik
oldalán „FK”, a másik oldalán „1” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus stabil angina pectoris tüneti kezelése
Az ivabradin krónikus, stabil angina pectoris tüneti kezelésére
javallott koszorúér-betegségben
szenvedő felnőtteknél, normális szinuszritmus és szívfrekvencia
>70/perc fennállása esetén. Az
ivabradin javallott:
-
olyan felnőttek számára, akiknél a béta-blokkolók alkalmazása
ellenjavallt vagy nem tolerálják
azt,
-
vagy béta-blokkolókkal kombinációban olyan betegeknél, akik
állapota az optimális béta-
3
blokkoló dózissal nem kontrollálható.
Krónikus szívelégtelenség kezelése
Az ivabradin szisztolés diszfunkcióval társuló, New York Heart
Association (NYHA) besorolása
alapján II-IV stádiumú, krónikus szívelégtelenségben szenvedő,
olyan felnőtt betegeknél javallott,
akiknek szinuszritmusuk van, és akiknek a szívfrekvenciája
≥75/p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-06-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する