Ivabradine Accord

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-06-2017

有效成分:

ivabradin-hidroklorid

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Cardiac terápia

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Tüneti kezelés a krónikus stabil angina pectorisIvabradine javallt a tüneti kezelés a krónikus stabil angina pectoris, a koszorúér-betegség felnőttek a normál sinus ritmus, valamint a pulzusszám legalább 70 bpm. Az ivabradin jelzi :- a felnőttek nem tudja elviselni, vagy egy ellenjavallat, hogy a béta-blokkolók - vagy kombinálva béta-blokkolók, a betegek nem megfelelően ellenőrzött optimális béta-blokkoló adag. A kezelés a krónikus szív failureIvabradine jelzi a krónikus szívelégtelenség NYHA II-IV osztály szisztolés diszfunkció, a betegek a sinus ritmus, akinek a szíve arány ≥ 75 bpm, kombinálva a standard terápia beleértve a béta-blokkoló kezelés, vagy ha a béta-blokkoló-kezelés ellenjavallt vagy nem tolerálható. (lásd az 5. részt.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2017-05-22

资料单张

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILMTABLETTA
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG FILMTABLETTA
ivabradin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak,
mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ivabradine Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ivabradine Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ivabradine Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ivabradine Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IVABRADINE ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ivabradine Accord az alábbi betegségek kezelésre szolgáló
szívgyógyszer:
-
Tünetekkel járó stabil angina pektorisz (ami mellkasi fájdalmat
okoz) olyan felnőtt
betegeknél, akiknek a pulzusa legalább 70 ütés percenként. Olyan
felnőtt betegeknél
alkalmazzák, akiknek a szervezete nem tudja elviselni a
béta-blokkolóknak nevezett
szívgyógyszereket, vagy akik nem szedhetik azokat. Alkalmazzák még
béta-blokkolókkal
kombinációban is olyan felnőtt betegeknél, akiknek a betegsége
nem kontrollálható teljesen
béta-blokkolóval.
-
Krónikus szívelégtelenség olyan betegeknél, akik pulzusa
legalább 75 ütés percenk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ivabradine Accord 5 mg filmtabletta
Ivabradine Accord 7,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ivabradine Accord 5 mg filmtabletta
5 mg ivabradint tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
Ismert hatású segédanyag
72 mg (vízmentes) laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmtabletta
7,5 mg ivabradint tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
Ismert hatású segédanyag
108 mg (vízmentes) laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Ivabradine Accord 5 mg filmtabletta
Lazac színű, hosszúkás alakú, kb. 8,50 mm hosszú, 4,5 mm
széles, mindkét oldalán bemetszéssel
ellátott filmbevonatú tabletta, egyik oldalán „FK”, a másik
oldalán „2” mélynyomással.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmtabletta
Lazac színű, háromszög alakú, kb. 7,30 mm hosszú, 6,80 mm
széles filmbevonatú tabletta, egyik
oldalán „FK”, a másik oldalán „1” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus stabil angina pectoris tüneti kezelése
Az ivabradin krónikus, stabil angina pectoris tüneti kezelésére
javallott koszorúér-betegségben
szenvedő felnőtteknél, normális szinuszritmus és szívfrekvencia
>70/perc fennállása esetén. Az
ivabradin javallott:
-
olyan felnőttek számára, akiknél a béta-blokkolók alkalmazása
ellenjavallt vagy nem tolerálják
azt,
-
vagy béta-blokkolókkal kombinációban olyan betegeknél, akik
állapota az optimális béta-
3
blokkoló dózissal nem kontrollálható.
Krónikus szívelégtelenség kezelése
Az ivabradin szisztolés diszfunkcióval társuló, New York Heart
Association (NYHA) besorolása
alapján II-IV stádiumú, krónikus szívelégtelenségben szenvedő,
olyan felnőtt betegeknél javallott,
akiknek szinuszritmusuk van, és akiknek a szívfrekvenciája
≥75/p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 01-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-06-2017
资料单张 资料单张 德文 01-03-2022
产品特点 产品特点 德文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 01-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-06-2017
资料单张 资料单张 英文 01-03-2022
产品特点 产品特点 英文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-06-2017
资料单张 资料单张 法文 01-03-2022
产品特点 产品特点 法文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 01-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 01-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-06-2017

搜索与此产品相关的警报