Ionsys

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-11-2018

有効成分:

cloridrato de fentanil

から入手可能:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATCコード:

N02AB03

INN(国際名):

fentanyl

治療群:

Analgésicos

治療領域:

Dor, Pós-operatório

適応症:

Ionsys está indicado para o manejo da dor pós-operatória aguda de moderada a grave em pacientes adultos.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2015-11-18

情報リーフレット

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IONSYS 40 MICROGRAMAS POR DOSE, SISTEMA TRANSDÉRMICO
FENTANILO
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é IONSYS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar IONSYS
3.
Como utilizar IONSYS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar IONSYS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IONSYS E PARA QUE É UTILIZADO
O que é IONSYS
IONSYS é um sistema transdérmico (a ser aplicado sobre pele intacta)
que contém um medicamento
analgésico forte (para alívio da dor) chamado fentanilo.
Para que é utilizado IONSYS
IONSYS é utilizado para tratar a dor aguda moderada a grave em
adultos depois de uma operação.
IONSYS é utilizado exclusivamente em hospitais.
Como funciona IONSYS
IONSYS é um pequeno dispositivo que se aplica na pele da zona
superior do seu braço ou tórax.
Funciona ao administrar fentanilo através da sua pele para aliviar a
sua dor.
Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR IONSYS
NÃO UTILIZE IONSYS:
•
se tem alergia (hipersensibilidade) ao fentanilo ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (indicados na secção 6)
•
se sofrer de problemas respiratórios graves ou fibrose cística.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar IONSYS se:
•
tem uma doença pulmo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IONSYS 40 microgramas por dose, sistema transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada sistema IONSYS contém cloridrato de fentanilo equivalente a 9,7
mg de fentanilo e liberta
40 microgramas de fentanilo por dose, até um máximo de 80 doses (3,2
mg/24 horas).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Sistema transdérmico
IONSYS é composto por um sistema de controlo eletrónico e uma
unidade farmacológica com dois
hidrogéis. O sistema de controlo é branco, com a identificação
‘IONSYS
®
’, e apresenta um mostrador
digital, uma janela luminosa, e um botão embutido para
administração da dose. A unidade
farmacológica é azul no lado que está ligado ao sistema de controlo
e possui um compartimento
inferior vermelho contendo os hidrogéis, sendo um dos quais o
fentanilo. O sistema transdérmico
IONSYS montado mede 47 mm x 75 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
IONSYS é indicado no tratamento da dor aguda pós-operatória,
moderada a grave, em doentes
adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
IONSYS está restrito apenas a uso hospitalar.
O tratamento deve ser iniciado e mantido sob a
orientação de um médico com experiência na aplicação de
terapêuticas com opioides. Devido ao
conhecido potencial para abuso de fentanilo, os médicos devem avaliar
os doentes quanto a
antecedentes de abuso de drogas (ver secção 4.4).
Posologia
Os doentes devem ser titulados para atingir um nível aceitável de
analgesia, antes de iniciar a
utilização de IONSYS (ver secção 5.1).
IONSYS deve ser apenas ativado pelo doente.
Cada dose de IONSYS liberta 40 microgramas de fentanilo, durante um
período de 10 minutos, até um
máximo de 240 microgramas por hora (6 doses com a duração de 10
minutos cada). IONSYS
funcionará durante 24 horas, depois da montagem do sistema, ou até
às 80 doses, consoante o que
ocorrer primeiro, ficando depois inoperacional.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-11-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する