Ionsys

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-11-2018

Bahan aktif:

cloridrato de fentanil

Boleh didapati daripada:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Kod ATC:

N02AB03

INN (Nama Antarabangsa):

fentanyl

Kumpulan terapeutik:

Analgésicos

Kawasan terapeutik:

Dor, Pós-operatório

Tanda-tanda terapeutik:

Ionsys está indicado para o manejo da dor pós-operatória aguda de moderada a grave em pacientes adultos.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Retirado

Tarikh kebenaran:

2015-11-18

Risalah maklumat

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IONSYS 40 MICROGRAMAS POR DOSE, SISTEMA TRANSDÉRMICO
FENTANILO
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é IONSYS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar IONSYS
3.
Como utilizar IONSYS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar IONSYS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IONSYS E PARA QUE É UTILIZADO
O que é IONSYS
IONSYS é um sistema transdérmico (a ser aplicado sobre pele intacta)
que contém um medicamento
analgésico forte (para alívio da dor) chamado fentanilo.
Para que é utilizado IONSYS
IONSYS é utilizado para tratar a dor aguda moderada a grave em
adultos depois de uma operação.
IONSYS é utilizado exclusivamente em hospitais.
Como funciona IONSYS
IONSYS é um pequeno dispositivo que se aplica na pele da zona
superior do seu braço ou tórax.
Funciona ao administrar fentanilo através da sua pele para aliviar a
sua dor.
Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR IONSYS
NÃO UTILIZE IONSYS:
•
se tem alergia (hipersensibilidade) ao fentanilo ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (indicados na secção 6)
•
se sofrer de problemas respiratórios graves ou fibrose cística.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar IONSYS se:
•
tem uma doença pulmo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IONSYS 40 microgramas por dose, sistema transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada sistema IONSYS contém cloridrato de fentanilo equivalente a 9,7
mg de fentanilo e liberta
40 microgramas de fentanilo por dose, até um máximo de 80 doses (3,2
mg/24 horas).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Sistema transdérmico
IONSYS é composto por um sistema de controlo eletrónico e uma
unidade farmacológica com dois
hidrogéis. O sistema de controlo é branco, com a identificação
‘IONSYS
®
’, e apresenta um mostrador
digital, uma janela luminosa, e um botão embutido para
administração da dose. A unidade
farmacológica é azul no lado que está ligado ao sistema de controlo
e possui um compartimento
inferior vermelho contendo os hidrogéis, sendo um dos quais o
fentanilo. O sistema transdérmico
IONSYS montado mede 47 mm x 75 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
IONSYS é indicado no tratamento da dor aguda pós-operatória,
moderada a grave, em doentes
adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
IONSYS está restrito apenas a uso hospitalar.
O tratamento deve ser iniciado e mantido sob a
orientação de um médico com experiência na aplicação de
terapêuticas com opioides. Devido ao
conhecido potencial para abuso de fentanilo, os médicos devem avaliar
os doentes quanto a
antecedentes de abuso de drogas (ver secção 4.4).
Posologia
Os doentes devem ser titulados para atingir um nível aceitável de
analgesia, antes de iniciar a
utilização de IONSYS (ver secção 5.1).
IONSYS deve ser apenas ativado pelo doente.
Cada dose de IONSYS liberta 40 microgramas de fentanilo, durante um
período de 10 minutos, até um
máximo de 240 microgramas por hora (6 doses com a duração de 10
minutos cada). IONSYS
funcionará durante 24 horas, depois da montagem do sistema, ou até
às 80 doses, consoante o que
ocorrer primeiro, ficando depois inoperacional.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-11-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen