Ionsys

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cloridrato de fentanil

Prieinama:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC kodas:

N02AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fentanyl

Farmakoterapinė grupė:

Analgésicos

Gydymo sritis:

Dor, Pós-operatório

Terapinės indikacijos:

Ionsys está indicado para o manejo da dor pós-operatória aguda de moderada a grave em pacientes adultos.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2015-11-18

Pakuotės lapelis

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IONSYS 40 MICROGRAMAS POR DOSE, SISTEMA TRANSDÉRMICO
FENTANILO
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é IONSYS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar IONSYS
3.
Como utilizar IONSYS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar IONSYS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IONSYS E PARA QUE É UTILIZADO
O que é IONSYS
IONSYS é um sistema transdérmico (a ser aplicado sobre pele intacta)
que contém um medicamento
analgésico forte (para alívio da dor) chamado fentanilo.
Para que é utilizado IONSYS
IONSYS é utilizado para tratar a dor aguda moderada a grave em
adultos depois de uma operação.
IONSYS é utilizado exclusivamente em hospitais.
Como funciona IONSYS
IONSYS é um pequeno dispositivo que se aplica na pele da zona
superior do seu braço ou tórax.
Funciona ao administrar fentanilo através da sua pele para aliviar a
sua dor.
Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR IONSYS
NÃO UTILIZE IONSYS:
•
se tem alergia (hipersensibilidade) ao fentanilo ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (indicados na secção 6)
•
se sofrer de problemas respiratórios graves ou fibrose cística.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar IONSYS se:
•
tem uma doença pulmo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IONSYS 40 microgramas por dose, sistema transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada sistema IONSYS contém cloridrato de fentanilo equivalente a 9,7
mg de fentanilo e liberta
40 microgramas de fentanilo por dose, até um máximo de 80 doses (3,2
mg/24 horas).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Sistema transdérmico
IONSYS é composto por um sistema de controlo eletrónico e uma
unidade farmacológica com dois
hidrogéis. O sistema de controlo é branco, com a identificação
‘IONSYS
®
’, e apresenta um mostrador
digital, uma janela luminosa, e um botão embutido para
administração da dose. A unidade
farmacológica é azul no lado que está ligado ao sistema de controlo
e possui um compartimento
inferior vermelho contendo os hidrogéis, sendo um dos quais o
fentanilo. O sistema transdérmico
IONSYS montado mede 47 mm x 75 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
IONSYS é indicado no tratamento da dor aguda pós-operatória,
moderada a grave, em doentes
adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
IONSYS está restrito apenas a uso hospitalar.
O tratamento deve ser iniciado e mantido sob a
orientação de um médico com experiência na aplicação de
terapêuticas com opioides. Devido ao
conhecido potencial para abuso de fentanilo, os médicos devem avaliar
os doentes quanto a
antecedentes de abuso de drogas (ver secção 4.4).
Posologia
Os doentes devem ser titulados para atingir um nível aceitável de
analgesia, antes de iniciar a
utilização de IONSYS (ver secção 5.1).
IONSYS deve ser apenas ativado pelo doente.
Cada dose de IONSYS liberta 40 microgramas de fentanilo, durante um
período de 10 minutos, até um
máximo de 240 microgramas por hora (6 doses com a duração de 10
minutos cada). IONSYS
funcionará durante 24 horas, depois da montagem do sistema, ou até
às 80 doses, consoante o que
ocorrer primeiro, ficando depois inoperacional.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-11-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją