Ionsys

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-11-2018

有効成分:

clorhidrato de fentanilo

から入手可能:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATCコード:

N02AB03

INN(国際名):

fentanyl

治療群:

Analgésicos

治療領域:

Dolor, postoperatorio

適応症:

Ionsys está indicado para el tratamiento del dolor agudo postoperatorio moderado a severo en pacientes adultos.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2015-11-18

情報リーフレット

                                29
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IONSYS 40 MICROGRAMOS POR DOSIS, SISTEMA DE LIBERACIÓN TRANSDÉRMICA
fentanilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es IONSYS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar IONSYS
3.
Cómo usar IONSYS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de IONSYS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IONSYS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Qué es IONSYS
IONSYS es un sistema de liberación transdérmica (que se debe aplicar
sobre piel intacta) que contiene
un potente medicamento analgésico (que alivia el dolor) denominado
fentanilo.
Para qué se utiliza IONSYS
IONSYS se utiliza para el tratamiento del dolor moderado a severo de
corto plazo en adultos tras una
operación. IONSYS se utiliza exclusivamente en el ámbito
hospitalario.
Cómo actúa IONSYS
IONSYS es un pequeño dispositivo que se aplica en la piel de la parte
superior del brazo o el tórax.
Actúa administrando fentanilo a través de la piel para aliviar el
dolor.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR IONSYS
NO USE IONSYS:

si es alérgico al fentanilo o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).

si sufre problemas respiratorios graves o fibrosis quística.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
IONSYS 40 microgramos por dosis, sistema de liberación transdérmica
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sistema de IONSYS contiene hidrocloruro de fentanilo equivalente
a 9,7 mg de fentanilo y libera
40 microgramos de fentanilo por dosis, hasta un máximo de 80 dosis
(3,2 mg/24 horas).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Sistema de liberación transdérmica
IONSYS se compone de un controlador electrónico y una unidad de
fármaco con dos hidrogeles. El
controlador es blanco, con la identificación ‘IONSYS
®
’, y tiene un visor digital, una ventanilla con luz
y un botón embutido para activación de la dosis. La unidad de
fármaco es azul del lado que conecta
con el controlador, y tiene un compartimento rojo en la parte inferior
que alberga los hidrogeles, uno
de los cuales contiene el fentanilo. El producto IONSYS ensamblado
mide 47 mm x 75 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
IONSYS está indicado para el manejo del dolor postoperatorio agudo de
moderado a severo en
pacientes adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
IONSYS está restringido exclusivamente al uso hospitalario. El
tratamiento debe ser iniciado y debe
permanecer bajo el control de un médico experimentado en el manejo de
terapia con opioides. Dado el
bien conocido potencial de abuso del fentanilo, los médicos deben
evaluar si los pacientes tienen
antecedentes de abuso de drogas (ver sección 4.4).
Posología
Se debe ajustar gradualmente la analgesia del paciente hasta un nivel
aceptable antes de iniciar el uso
de IONSYS (ver sección 5.1).
IONSYS debe ser activado exclusivamente por el paciente.
Cada dosis de IONSYS administra 40 microgramos de fentanilo en un
periodo de 10 minutos, hasta un
máximo de 240 microgramos por hora (6 dosis de 10 minutos de
duración cada una). IONSYS
funcionará durante 24 horas una v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-11-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する