Ionsys

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-01-2011

有効成分:

cloridrato de fentanil

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

N02AB03

INN(国際名):

fentanyl

治療群:

Analgésicos

治療領域:

Dor, Pós-operatório

適応症:

Manejo de dor pós-operatória aguda de moderada a grave para uso apenas em ambiente hospitalar.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2006-01-24

情報リーフレット

                                Medicamento já não autorizado
B.
FOLHETO INFORMATIVO
23
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IONSYS
40 MICROGRAMAS POR DOSE SISTEMA TRANSDÉRMICO IONTOFORÉTICO
Fentanilo
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou enfermeiro.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é IONSYS e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar IONSYS
3.
Como utilizar IONSYS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar IONSYS
6.
Outras informações
1.
O QUE É IONSYS E PARA QUE É UTILIZADO
IONSYS é um sistema que pode accionar para controlar a sua dor.
IONSYS É UTILIZADO EXCLUSIVAMENTE EM HOSPITAIS
para tratamento da dor após uma intervenção
cirúrgica. Pode controlar o seu próprio tratamento sob orientação
dos profissionais de saúde.
2.
ANTES DE UTILIZAR IONSYS
NÃO UTILIZE IONSYS
-
SE TEM ALERGIA
_(hipersensibilidade_
)
ao fentanilo, ligaduras adesivas ou adesivos, ou a qualquer
outro dos componentes de IONSYS
abaixo referido.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM IONSYS
Informe o seu médico ou enfermeiro:
-
Se já tem problemas pulmonares ou dificuldades respiratórias;
-
Se tem problemas de coração, fígado ou rins;
-
Se tem dores de cabeça ou sofreu um traumatismo craniano;
-
Se tem dificuldade em ouvir;
-
Se o seu trânsito intestinal é anormalmente lento.
UTILIZAR IONSYS COM OUTROS MEDICAMENTOS
Alguns medicamentos podem afectar a forma como IONSYS funciona, ou
facilitar o aparecimento de
efeitos secundários.
VERIFIQUE COM O SEU MÉDICO
se estiver a tomar:
-
qualquer medicamento que o torne sonolento ou lhe dê tonturas (tal
como analgésicos opió
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Medicamento já não autorizado
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IONSYS
40 microgramas por dose sistema transdérmico iontoforético.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada sistema IONSYS contém 10,8 mg de cloridrato de fentanilo
equivalente a 9,7 mg de fentanilo e
liberta 40 microgramas de fentanilo por dose, até a um máximo de 3,2
mg (80 doses).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Sistema transdérmico iontoforético (STI).
IONSYS
é composto por um sistema de controle electrónico compacto e dois
reservatórios de
hidrogel,
um
dos
quais
contém
cloridrato
de
fentanilo
numa
formulação
em
gel
para
auto-administração, sem agulhas. A face superior do sistema é
branca e contém a identificação
‘IONSYS
™
’.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
IONSYS está indicado no tratamento da dor aguda pós-operatória,
moderada a grave, para uso
exclusivo hospitalar.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
IONSYS deve ser de usado exclusivamente em meio hospitalar. Devido ao
conhecido potencial para
abuso de fentanilo, os médicos devem avaliar os doentes quanto a
antecedentes de abuso de drogas
(ver secção 4.4).
Devem ser seguidas as precauções especiais quando da eliminação
(ver secção 6.6).
IONSYS deve ser apenas activado pelo doente.
Antes de qualquer cirurgia, o profissional de saúde deve assegurar-se
que o doente foi devidamente
informado sobre como utilizar IONSYS no pós-operatório.
IONSYS liberta 40 microgramas por dose auto-administrada, até um
máximo de 240 microgramas
(6 doses com a duração de 10 minutos cada) por hora, mas não mais
de 80 doses num período de 24
horas. Antes de iniciar a utilização de IONSYS, o nível de
analgesia dos doentes deve ser titulado até
ser atingido um nível aceitável .
_ _
O sistema só deve ser activado pelo doente em resposta à dor. IONSYS
funcionará durante 24 horas
após ter sido completada a primeira
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-01-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する