Ionsys

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

cloridrato de fentanil

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

N02AB03

INN (שם בינלאומי):

fentanyl

קבוצה תרפויטית:

Analgésicos

איזור תרפויטי:

Dor, Pós-operatório

סממני תרפויטית:

Manejo de dor pós-operatória aguda de moderada a grave para uso apenas em ambiente hospitalar.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2006-01-24

עלון מידע

                                Medicamento já não autorizado
B.
FOLHETO INFORMATIVO
23
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IONSYS
40 MICROGRAMAS POR DOSE SISTEMA TRANSDÉRMICO IONTOFORÉTICO
Fentanilo
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou enfermeiro.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é IONSYS e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar IONSYS
3.
Como utilizar IONSYS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar IONSYS
6.
Outras informações
1.
O QUE É IONSYS E PARA QUE É UTILIZADO
IONSYS é um sistema que pode accionar para controlar a sua dor.
IONSYS É UTILIZADO EXCLUSIVAMENTE EM HOSPITAIS
para tratamento da dor após uma intervenção
cirúrgica. Pode controlar o seu próprio tratamento sob orientação
dos profissionais de saúde.
2.
ANTES DE UTILIZAR IONSYS
NÃO UTILIZE IONSYS
-
SE TEM ALERGIA
_(hipersensibilidade_
)
ao fentanilo, ligaduras adesivas ou adesivos, ou a qualquer
outro dos componentes de IONSYS
abaixo referido.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM IONSYS
Informe o seu médico ou enfermeiro:
-
Se já tem problemas pulmonares ou dificuldades respiratórias;
-
Se tem problemas de coração, fígado ou rins;
-
Se tem dores de cabeça ou sofreu um traumatismo craniano;
-
Se tem dificuldade em ouvir;
-
Se o seu trânsito intestinal é anormalmente lento.
UTILIZAR IONSYS COM OUTROS MEDICAMENTOS
Alguns medicamentos podem afectar a forma como IONSYS funciona, ou
facilitar o aparecimento de
efeitos secundários.
VERIFIQUE COM O SEU MÉDICO
se estiver a tomar:
-
qualquer medicamento que o torne sonolento ou lhe dê tonturas (tal
como analgésicos opió
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Medicamento já não autorizado
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IONSYS
40 microgramas por dose sistema transdérmico iontoforético.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada sistema IONSYS contém 10,8 mg de cloridrato de fentanilo
equivalente a 9,7 mg de fentanilo e
liberta 40 microgramas de fentanilo por dose, até a um máximo de 3,2
mg (80 doses).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Sistema transdérmico iontoforético (STI).
IONSYS
é composto por um sistema de controle electrónico compacto e dois
reservatórios de
hidrogel,
um
dos
quais
contém
cloridrato
de
fentanilo
numa
formulação
em
gel
para
auto-administração, sem agulhas. A face superior do sistema é
branca e contém a identificação
‘IONSYS
™
’.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
IONSYS está indicado no tratamento da dor aguda pós-operatória,
moderada a grave, para uso
exclusivo hospitalar.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
IONSYS deve ser de usado exclusivamente em meio hospitalar. Devido ao
conhecido potencial para
abuso de fentanilo, os médicos devem avaliar os doentes quanto a
antecedentes de abuso de drogas
(ver secção 4.4).
Devem ser seguidas as precauções especiais quando da eliminação
(ver secção 6.6).
IONSYS deve ser apenas activado pelo doente.
Antes de qualquer cirurgia, o profissional de saúde deve assegurar-se
que o doente foi devidamente
informado sobre como utilizar IONSYS no pós-operatório.
IONSYS liberta 40 microgramas por dose auto-administrada, até um
máximo de 240 microgramas
(6 doses com a duração de 10 minutos cada) por hora, mas não mais
de 80 doses num período de 24
horas. Antes de iniciar a utilização de IONSYS, o nível de
analgesia dos doentes deve ser titulado até
ser atingido um nível aceitável .
_ _
O sistema só deve ser activado pelo doente em resposta à dor. IONSYS
funcionará durante 24 horas
após ter sido completada a primeira
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-01-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים