Ionsys

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cloridrato de fentanil

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

N02AB03

INN (الاسم الدولي):

fentanyl

المجموعة العلاجية:

Analgésicos

المجال العلاجي:

Dor, Pós-operatório

الخصائص العلاجية:

Manejo de dor pós-operatória aguda de moderada a grave para uso apenas em ambiente hospitalar.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2006-01-24

نشرة المعلومات

                                Medicamento já não autorizado
B.
FOLHETO INFORMATIVO
23
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IONSYS
40 MICROGRAMAS POR DOSE SISTEMA TRANSDÉRMICO IONTOFORÉTICO
Fentanilo
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou enfermeiro.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é IONSYS e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar IONSYS
3.
Como utilizar IONSYS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar IONSYS
6.
Outras informações
1.
O QUE É IONSYS E PARA QUE É UTILIZADO
IONSYS é um sistema que pode accionar para controlar a sua dor.
IONSYS É UTILIZADO EXCLUSIVAMENTE EM HOSPITAIS
para tratamento da dor após uma intervenção
cirúrgica. Pode controlar o seu próprio tratamento sob orientação
dos profissionais de saúde.
2.
ANTES DE UTILIZAR IONSYS
NÃO UTILIZE IONSYS
-
SE TEM ALERGIA
_(hipersensibilidade_
)
ao fentanilo, ligaduras adesivas ou adesivos, ou a qualquer
outro dos componentes de IONSYS
abaixo referido.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM IONSYS
Informe o seu médico ou enfermeiro:
-
Se já tem problemas pulmonares ou dificuldades respiratórias;
-
Se tem problemas de coração, fígado ou rins;
-
Se tem dores de cabeça ou sofreu um traumatismo craniano;
-
Se tem dificuldade em ouvir;
-
Se o seu trânsito intestinal é anormalmente lento.
UTILIZAR IONSYS COM OUTROS MEDICAMENTOS
Alguns medicamentos podem afectar a forma como IONSYS funciona, ou
facilitar o aparecimento de
efeitos secundários.
VERIFIQUE COM O SEU MÉDICO
se estiver a tomar:
-
qualquer medicamento que o torne sonolento ou lhe dê tonturas (tal
como analgésicos opió
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicamento já não autorizado
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IONSYS
40 microgramas por dose sistema transdérmico iontoforético.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada sistema IONSYS contém 10,8 mg de cloridrato de fentanilo
equivalente a 9,7 mg de fentanilo e
liberta 40 microgramas de fentanilo por dose, até a um máximo de 3,2
mg (80 doses).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Sistema transdérmico iontoforético (STI).
IONSYS
é composto por um sistema de controle electrónico compacto e dois
reservatórios de
hidrogel,
um
dos
quais
contém
cloridrato
de
fentanilo
numa
formulação
em
gel
para
auto-administração, sem agulhas. A face superior do sistema é
branca e contém a identificação
‘IONSYS
™
’.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
IONSYS está indicado no tratamento da dor aguda pós-operatória,
moderada a grave, para uso
exclusivo hospitalar.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
IONSYS deve ser de usado exclusivamente em meio hospitalar. Devido ao
conhecido potencial para
abuso de fentanilo, os médicos devem avaliar os doentes quanto a
antecedentes de abuso de drogas
(ver secção 4.4).
Devem ser seguidas as precauções especiais quando da eliminação
(ver secção 6.6).
IONSYS deve ser apenas activado pelo doente.
Antes de qualquer cirurgia, o profissional de saúde deve assegurar-se
que o doente foi devidamente
informado sobre como utilizar IONSYS no pós-operatório.
IONSYS liberta 40 microgramas por dose auto-administrada, até um
máximo de 240 microgramas
(6 doses com a duração de 10 minutos cada) por hora, mas não mais
de 80 doses num período de 24
horas. Antes de iniciar a utilização de IONSYS, o nível de
analgesia dos doentes deve ser titulado até
ser atingido um nível aceitável .
_ _
O sistema só deve ser activado pelo doente em resposta à dor. IONSYS
funcionará durante 24 horas
após ter sido completada a primeira
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-01-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات