INSTILLAGEL

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Chlorhydrate de lidocaïne (Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté); Gluconate de chlorhexidine

から入手可能:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATCコード:

N01BB52

INN（国際名）:

LIDOCAINE, COMBINATIONS

投薬量:

2%; 0.05%

医薬品形態:

Gel

構図:

Chlorhydrate de lidocaïne (Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté) 2%; Gluconate de chlorhexidine 0.05%

投与経路:

Urétrale

パッケージ内のユニット:

10X6ML/10X11ML

処方タイプ:

Spécialité médicale

治療領域:

MISCELLANEOUS LOCAL ANTI-INFECTIVES

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252212001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2011-12-06

製品の特徴

1
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
INSTILLAGEL
MD
Gel de lidocaïne et de chlorhexidine BP
chlorhydrate de lidocaïne à 2 % p/p
gluconate de chlorhexidine à 0,05 % p/p
Anesthésique / antiseptique topique
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
DATE DE RÉVISION
:
6111 avenue Royalmount, bureau 100
Le 19 janvier, 2012
Montréal, Québec
H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 152256
Instillagel
MD
est une marque déposée utilisée sous licence par Pharmascience inc.
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
11
SURDOSAGE
....................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 18
BIBLIOGRAPHIE
....................................................................................