INSTILLAGEL

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Chlorhydrate de lidocaïne (Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté); Gluconate de chlorhexidine

Beszerezhető a:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC-kód:

N01BB52

INN (nemzetközi neve):

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Adagolás:

2%; 0.05%

Gyógyszerészeti forma:

Gel

Összetétel:

Chlorhydrate de lidocaïne (Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté) 2%; Gluconate de chlorhexidine 0.05%

Az alkalmazás módja:

Urétrale

db csomag:

10X6ML/10X11ML

Recept típusa:

Spécialité médicale

Terápiás terület:

MISCELLANEOUS LOCAL ANTI-INFECTIVES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252212001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2011-12-06

Termékjellemzők

1
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
INSTILLAGEL
MD
Gel de lidocaïne et de chlorhexidine BP
chlorhydrate de lidocaïne à 2 % p/p
gluconate de chlorhexidine à 0,05 % p/p
Anesthésique / antiseptique topique
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
DATE DE RÉVISION
:
6111 avenue Royalmount, bureau 100
Le 19 janvier, 2012
Montréal, Québec
H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 152256
Instillagel
MD
est une marque déposée utilisée sous licence par Pharmascience inc.
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
11
SURDOSAGE
....................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 18
BIBLIOGRAPHIE
....................................................................................