INSTILLAGEL

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Chlorhydrate de lidocaïne (Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté); Gluconate de chlorhexidine

Disponible des:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Codi ATC:

N01BB52

Designació comuna internacional (DCI):

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Dosis:

2%; 0.05%

formulario farmacéutico:

Gel

Composición:

Chlorhydrate de lidocaïne (Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté) 2%; Gluconate de chlorhexidine 0.05%

Vía de administración:

Urétrale

Unidades en paquete:

10X6ML/10X11ML

tipo de receta:

Spécialité médicale

Área terapéutica:

MISCELLANEOUS LOCAL ANTI-INFECTIVES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252212001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2011-12-06

Fitxa tècnica

1
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
INSTILLAGEL
MD
Gel de lidocaïne et de chlorhexidine BP
chlorhydrate de lidocaïne à 2 % p/p
gluconate de chlorhexidine à 0,05 % p/p
Anesthésique / antiseptique topique
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
DATE DE RÉVISION
:
6111 avenue Royalmount, bureau 100
Le 19 janvier, 2012
Montréal, Québec
H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 152256
Instillagel
MD
est une marque déposée utilisée sous licence par Pharmascience inc.
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
11
SURDOSAGE
....................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 18
BIBLIOGRAPHIE
....................................................................................