Inhixa

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-09-2022

有効成分:

enoxaparine natrium

から入手可能:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATCコード:

B01AB05

INN(国際名):

enoxaparin sodium

治療群:

Antitrombotische middelen

治療領域:

Veneuze trombo-embolie

適応症:

Inhixa is geïndiceerd bij volwassenen voor:Profylaxe van veneuze trombo-embolie, in het bijzonder bij patiënten die een orthopedische algemene en oncologische chirurgie. Profylaxe van veneuze trombo-embolie bij patiënten die bedlegerig is als gevolg van een acute ziekten zoals acuut hartfalen, acute respiratoire insufficiëntie, ernstige infecties, evenals verergering van reumatische ziekten veroorzaken immobilisatie van de patiënt (geldt voor de sterke punten van de 40 mg/0. 4 mL). Behandeling van diepe veneuze trombose (DVT), ingewikkeld of ongecompliceerde door longembolie. Behandeling van instabiele angina pectoris en non-Q wave myocardinfarct, in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA). Behandeling van acute ST-segment elevatie myocardinfarct (STEMI), inclusief patiënten die conservatief worden behandeld of die later ondergaan percutane coronaire angioplastiek (geldt voor de sterke punten van 60 mg/0. 6 mL 80 mg/0. 8 mL en 100 mg/1 mL). Bloedstolsel preventie in de extracorporeal circulation tijdens hemodialyse ondergaan.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2016-09-15

情報リーフレット

                                363
B. BIJSLUITER
364
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INHIXA 2000 IE (20 MG)/0,2 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
INHIXA 4000 IE (40 MG)/0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
INHIXA 6000 IE (60 MG)/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
INHIXA 8000 IE (80 MG)/0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
INHIXA 10000 IE (100 MG)/1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
enoxaparinenatrium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Inhixa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INHIXA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Inhixa bevat de werkzame stof enoxaparinenatrium; dit is een
‘laagmoleculairgewicht heparine’ (
_low-_
_molecular-weight heparin_
- LMWH).
Inhixa werkt op twee manieren:
1)
Het stopt de groei van bestaande bloedstolsels. Dit helpt uw lichaam
om deze stolsels af te breken
zodat ze u geen schade kunnen toebrengen.
2)
Het voorkomt de vorming van bloedstolsels in uw bloed.
Inhixa kan worden gebruikt voor:

de behandeling van stolsels die in uw bloed aanwezig zijn.

het voorkómen van de vorming van bloedstolsels in de volgende
situaties:
o
voor en na een operatie
o
wanneer u een acute ziekte heeft en een periode van mindere mobiliteit
(minder
bewegen/lopen) tegemoet gaat
o
als u een bloedsto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
_ _
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN_ _
2
1._ _
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Inhixa 2.000 IE (20 mg)/0,2 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
10.000 IE/ml (100 mg/ml) oplossing voor injectie
Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 2.000 IE
anti-Xa-activiteit (komt overeen met 20 mg) in
0,2 ml water voor injecties.
Enoxaparinenatrium is een biologische substantie die wordt verkregen
door alkalische depolymerisatie
van heparinebenzylester afkomstig uit het darmslijmvlies van varkens.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit (injectie).
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Inhixa is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor:
_ _

profylaxe van veneuze trombo-embolische aandoeningen bij chirurgische
patiënten met een matig
of hoog risico, in het bijzonder bij patiënten die orthopedische of
algemene chirurgie moeten
ondergaan, inclusief kankerchirurgie.

profylaxe van veneuze trombo-embolische aandoeningen bij patiënten
met een acute medische
aandoening (zoals acuut hartfalen, longinsufficiëntie, ernstige
infecties of reumatische
aandoeningen) en verminderde mobiliteit die een verhoogd risico hebben
op veneuze trombo-
embolie.

behandeling van diep veneuze trombose (DVT) en pulmonaire embolie
(PE), behalve PE die
waarschijnlijk behandeling met een trombolyticum of chirurgie vereist.

verlengde behandeling van diepveneuze trombose (DVT) en pulmonaire
embolie (PE) en de
preventie van het terugkomen ervan bij patiënten met actieve kanker.

preventie van trombusvorming in de extracorporale circulatie bij
hemodialyse.

acuut coronair syndroom:
-
als behandeling van instabiele angina pectoris en een
non-ST-elevatie-myocardinfarct
(NSTEMI), in combinatie met oraal acetylsalicylzuur.
-
als behandeling van een acuut ST-elevatie-myocardinfarct (STEMI) bij
patiënten die
ver
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-09-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する