Inhixa

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-09-2022

有效成分:

enoxaparine natrium

可用日期:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATC代码:

B01AB05

INN(国际名称):

enoxaparin sodium

治疗组:

Antitrombotische middelen

治疗领域:

Veneuze trombo-embolie

疗效迹象:

Inhixa is geïndiceerd bij volwassenen voor:Profylaxe van veneuze trombo-embolie, in het bijzonder bij patiënten die een orthopedische algemene en oncologische chirurgie. Profylaxe van veneuze trombo-embolie bij patiënten die bedlegerig is als gevolg van een acute ziekten zoals acuut hartfalen, acute respiratoire insufficiëntie, ernstige infecties, evenals verergering van reumatische ziekten veroorzaken immobilisatie van de patiënt (geldt voor de sterke punten van de 40 mg/0. 4 mL). Behandeling van diepe veneuze trombose (DVT), ingewikkeld of ongecompliceerde door longembolie. Behandeling van instabiele angina pectoris en non-Q wave myocardinfarct, in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA). Behandeling van acute ST-segment elevatie myocardinfarct (STEMI), inclusief patiënten die conservatief worden behandeld of die later ondergaan percutane coronaire angioplastiek (geldt voor de sterke punten van 60 mg/0. 6 mL 80 mg/0. 8 mL en 100 mg/1 mL). Bloedstolsel preventie in de extracorporeal circulation tijdens hemodialyse ondergaan.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Erkende

授权日期:

2016-09-15

资料单张

                                363
B. BIJSLUITER
364
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INHIXA 2000 IE (20 MG)/0,2 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
INHIXA 4000 IE (40 MG)/0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
INHIXA 6000 IE (60 MG)/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
INHIXA 8000 IE (80 MG)/0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
INHIXA 10000 IE (100 MG)/1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
enoxaparinenatrium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Inhixa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INHIXA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Inhixa bevat de werkzame stof enoxaparinenatrium; dit is een
‘laagmoleculairgewicht heparine’ (
_low-_
_molecular-weight heparin_
- LMWH).
Inhixa werkt op twee manieren:
1)
Het stopt de groei van bestaande bloedstolsels. Dit helpt uw lichaam
om deze stolsels af te breken
zodat ze u geen schade kunnen toebrengen.
2)
Het voorkomt de vorming van bloedstolsels in uw bloed.
Inhixa kan worden gebruikt voor:

de behandeling van stolsels die in uw bloed aanwezig zijn.

het voorkómen van de vorming van bloedstolsels in de volgende
situaties:
o
voor en na een operatie
o
wanneer u een acute ziekte heeft en een periode van mindere mobiliteit
(minder
bewegen/lopen) tegemoet gaat
o
als u een bloedsto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
_ _
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN_ _
2
1._ _
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Inhixa 2.000 IE (20 mg)/0,2 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
10.000 IE/ml (100 mg/ml) oplossing voor injectie
Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 2.000 IE
anti-Xa-activiteit (komt overeen met 20 mg) in
0,2 ml water voor injecties.
Enoxaparinenatrium is een biologische substantie die wordt verkregen
door alkalische depolymerisatie
van heparinebenzylester afkomstig uit het darmslijmvlies van varkens.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit (injectie).
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Inhixa is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor:
_ _

profylaxe van veneuze trombo-embolische aandoeningen bij chirurgische
patiënten met een matig
of hoog risico, in het bijzonder bij patiënten die orthopedische of
algemene chirurgie moeten
ondergaan, inclusief kankerchirurgie.

profylaxe van veneuze trombo-embolische aandoeningen bij patiënten
met een acute medische
aandoening (zoals acuut hartfalen, longinsufficiëntie, ernstige
infecties of reumatische
aandoeningen) en verminderde mobiliteit die een verhoogd risico hebben
op veneuze trombo-
embolie.

behandeling van diep veneuze trombose (DVT) en pulmonaire embolie
(PE), behalve PE die
waarschijnlijk behandeling met een trombolyticum of chirurgie vereist.

verlengde behandeling van diepveneuze trombose (DVT) en pulmonaire
embolie (PE) en de
preventie van het terugkomen ervan bij patiënten met actieve kanker.

preventie van trombusvorming in de extracorporale circulatie bij
hemodialyse.

acuut coronair syndroom:
-
als behandeling van instabiele angina pectoris en een
non-ST-elevatie-myocardinfarct
(NSTEMI), in combinatie met oraal acetylsalicylzuur.
-
als behandeling van een acuut ST-elevatie-myocardinfarct (STEMI) bij
patiënten die
ver
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-09-2022
资料单张 资料单张 德文 13-12-2023
产品特点 产品特点 德文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-09-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-09-2022
资料单张 资料单张 英文 13-12-2023
产品特点 产品特点 英文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-09-2022
资料单张 资料单张 法文 13-12-2023
产品特点 产品特点 法文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-09-2022
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-09-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-09-2022
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-09-2022
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-09-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史