Incresync

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-10-2021

有効成分:

alogliptin, pioglitazone

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

A10BD09

INN(国際名):

alogliptin, pioglitazone

治療群:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治療領域:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

適応症:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir pioglitazone. Be to , Incresync galima pakeisti atskirai tabletės alogliptin ir pioglitazone tų suaugusių pacientų, vyresnių kaip 18 metų ir vyresnio amžiaus, su 2 tipo cukrinis diabetas jau gydomi šis derinys. Inicijavus terapija su Incresync, pacientai turėtų būti peržiūrimas po trijų iki šešių mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, Incresync turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai pioglitazone terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos Incresync yra išlaikomas (žr. skyrių 4.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2013-09-19

情報リーフレット

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
INCRESYNC 12,5 MG / 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INCRESYNC 25 MG / 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INCRESYNC 25 MG / 45 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
alogliptinas / pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Incresync ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Incresync
3.
Kaip vartoti Incresync
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Incresync
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INCRESYNC IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA INCRESYNC
Vienos Incresync tabletės sudėtyje yra du skirtingi vaistai,
vadinami alogliptinu ir pioglitazonu:
-
alogliptinas priklauso vaistų, vadinamų DPP-4 inhibitoriais
(dipeptidilpeptidazės 4
inhibitoriais), grupei. Alogliptinas veikia didindamas insulino kiekį
organizme po valgio ir
mažindamas gliukozės kiekį kraujyje.
-
pioglitazonas priklauso vaistinių preparatų grupei, kuri vadinama
tiazolidinedionais. Jis padeda
geriau panaudoti organizmo gaminamą insuliną.
Abi šios vaistų grupės vadinamos „geriamaisiais vaistais,
skirtais cukriniam diabetui gydyti“.
KAM VARTOJAMAS INCRESYNC
Incresync vartojamas suaugusiųjų, sergančių II tipo cukriniu
diabetu, gliukozės kiekiui kraujyje
sumažinti. II tipo cukrinis diabetas dar vadinamas nuo insulino
nepriklausomu cukriniu diabetu arba
NINCD.
Incresync vartojamas, kai gliukozės kiekis kraujyje nėra pakankamai
gerai kontroliuojamas 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Incresync 12,5 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Incresync 25 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Incresync 25 mg / 45 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Incresync 12,5 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato ir pioglitazono
hidrochlorido, atitinkančių 12,5 mg
alogliptino ir 30 mg pioglitazono.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 121 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Incresync 25 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato ir pioglitazono
hidrochlorido, atitinkančių 25 mg
alogliptino ir 30 mg pioglitazono.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 121 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Incresync 25 mg / 45 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato ir pioglitazono
hidrochlorido, atitinkančių 25 mg
alogliptino ir 45 mg pioglitazono.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 105 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Incresync 12,5 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Blyškiai rausvai oranžinės, apskritos (apie 8,7 mm skersmens),
abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių viena pusė raudona spalva paženklinta „A/P“ ir
„12.5/30“.
Incresync 25 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvai oranžinės, apskritos (apie 8,7 mm skersmens), abipus
išgaubtos, plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė pilka spalva paženklinta „A/P“ ir „25/30“.
Incresync 25 mg / 45 mg plėvele dengtos tabletės
Raudonos, apskritos (apie 8,7 mm skersmens), abipus išgaubtos,
plėvele dengtos tabletės, kurių viena
pusė pilka spalva paženklinta „A/P“ ir „25/45“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TER
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する