Incresync

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2021

유효 성분:

alogliptin, pioglitazone

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

A10BD09

INN (International Name):

alogliptin, pioglitazone

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

치료 영역:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

치료 징후:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir pioglitazone. Be to , Incresync galima pakeisti atskirai tabletės alogliptin ir pioglitazone tų suaugusių pacientų, vyresnių kaip 18 metų ir vyresnio amžiaus, su 2 tipo cukrinis diabetas jau gydomi šis derinys. Inicijavus terapija su Incresync, pacientai turėtų būti peržiūrimas po trijų iki šešių mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, Incresync turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai pioglitazone terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos Incresync yra išlaikomas (žr. skyrių 4.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2013-09-19

환자 정보 전단

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
INCRESYNC 12,5 MG / 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INCRESYNC 25 MG / 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INCRESYNC 25 MG / 45 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
alogliptinas / pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Incresync ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Incresync
3.
Kaip vartoti Incresync
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Incresync
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INCRESYNC IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA INCRESYNC
Vienos Incresync tabletės sudėtyje yra du skirtingi vaistai,
vadinami alogliptinu ir pioglitazonu:
-
alogliptinas priklauso vaistų, vadinamų DPP-4 inhibitoriais
(dipeptidilpeptidazės 4
inhibitoriais), grupei. Alogliptinas veikia didindamas insulino kiekį
organizme po valgio ir
mažindamas gliukozės kiekį kraujyje.
-
pioglitazonas priklauso vaistinių preparatų grupei, kuri vadinama
tiazolidinedionais. Jis padeda
geriau panaudoti organizmo gaminamą insuliną.
Abi šios vaistų grupės vadinamos „geriamaisiais vaistais,
skirtais cukriniam diabetui gydyti“.
KAM VARTOJAMAS INCRESYNC
Incresync vartojamas suaugusiųjų, sergančių II tipo cukriniu
diabetu, gliukozės kiekiui kraujyje
sumažinti. II tipo cukrinis diabetas dar vadinamas nuo insulino
nepriklausomu cukriniu diabetu arba
NINCD.
Incresync vartojamas, kai gliukozės kiekis kraujyje nėra pakankamai
gerai kontroliuojamas 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Incresync 12,5 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Incresync 25 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Incresync 25 mg / 45 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Incresync 12,5 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato ir pioglitazono
hidrochlorido, atitinkančių 12,5 mg
alogliptino ir 30 mg pioglitazono.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 121 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Incresync 25 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato ir pioglitazono
hidrochlorido, atitinkančių 25 mg
alogliptino ir 30 mg pioglitazono.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 121 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Incresync 25 mg / 45 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato ir pioglitazono
hidrochlorido, atitinkančių 25 mg
alogliptino ir 45 mg pioglitazono.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 105 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Incresync 12,5 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Blyškiai rausvai oranžinės, apskritos (apie 8,7 mm skersmens),
abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių viena pusė raudona spalva paženklinta „A/P“ ir
„12.5/30“.
Incresync 25 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvai oranžinės, apskritos (apie 8,7 mm skersmens), abipus
išgaubtos, plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė pilka spalva paženklinta „A/P“ ir „25/30“.
Incresync 25 mg / 45 mg plėvele dengtos tabletės
Raudonos, apskritos (apie 8,7 mm skersmens), abipus išgaubtos,
plėvele dengtos tabletės, kurių viena
pusė pilka spalva paženklinta „A/P“ ir „25/45“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TER
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기