Incresync

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

alogliptin, pioglitazone

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

A10BD09

INN (Международно Name):

alogliptin, pioglitazone

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтична област:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапевтични показания:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir pioglitazone. Be to , Incresync galima pakeisti atskirai tabletės alogliptin ir pioglitazone tų suaugusių pacientų, vyresnių kaip 18 metų ir vyresnio amžiaus, su 2 tipo cukrinis diabetas jau gydomi šis derinys. Inicijavus terapija su Incresync, pacientai turėtų būti peržiūrimas po trijų iki šešių mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, Incresync turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai pioglitazone terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos Incresync yra išlaikomas (žr. skyrių 4.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2013-09-19

Листовка

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
INCRESYNC 12,5 MG / 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INCRESYNC 25 MG / 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INCRESYNC 25 MG / 45 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
alogliptinas / pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Incresync ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Incresync
3.
Kaip vartoti Incresync
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Incresync
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INCRESYNC IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA INCRESYNC
Vienos Incresync tabletės sudėtyje yra du skirtingi vaistai,
vadinami alogliptinu ir pioglitazonu:
-
alogliptinas priklauso vaistų, vadinamų DPP-4 inhibitoriais
(dipeptidilpeptidazės 4
inhibitoriais), grupei. Alogliptinas veikia didindamas insulino kiekį
organizme po valgio ir
mažindamas gliukozės kiekį kraujyje.
-
pioglitazonas priklauso vaistinių preparatų grupei, kuri vadinama
tiazolidinedionais. Jis padeda
geriau panaudoti organizmo gaminamą insuliną.
Abi šios vaistų grupės vadinamos „geriamaisiais vaistais,
skirtais cukriniam diabetui gydyti“.
KAM VARTOJAMAS INCRESYNC
Incresync vartojamas suaugusiųjų, sergančių II tipo cukriniu
diabetu, gliukozės kiekiui kraujyje
sumažinti. II tipo cukrinis diabetas dar vadinamas nuo insulino
nepriklausomu cukriniu diabetu arba
NINCD.
Incresync vartojamas, kai gliukozės kiekis kraujyje nėra pakankamai
gerai kontroliuojamas 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Incresync 12,5 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Incresync 25 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Incresync 25 mg / 45 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Incresync 12,5 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato ir pioglitazono
hidrochlorido, atitinkančių 12,5 mg
alogliptino ir 30 mg pioglitazono.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 121 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Incresync 25 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato ir pioglitazono
hidrochlorido, atitinkančių 25 mg
alogliptino ir 30 mg pioglitazono.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 121 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Incresync 25 mg / 45 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato ir pioglitazono
hidrochlorido, atitinkančių 25 mg
alogliptino ir 45 mg pioglitazono.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 105 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Incresync 12,5 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Blyškiai rausvai oranžinės, apskritos (apie 8,7 mm skersmens),
abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių viena pusė raudona spalva paženklinta „A/P“ ir
„12.5/30“.
Incresync 25 mg / 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvai oranžinės, apskritos (apie 8,7 mm skersmens), abipus
išgaubtos, plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė pilka spalva paženklinta „A/P“ ir „25/30“.
Incresync 25 mg / 45 mg plėvele dengtos tabletės
Raudonos, apskritos (apie 8,7 mm skersmens), abipus išgaubtos,
plėvele dengtos tabletės, kurių viena
pusė pilka spalva paženklinta „A/P“ ir „25/45“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TER
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 09-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-10-2021
Листовка Листовка испански 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-09-2022
Листовка Листовка чешки 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-09-2022
Листовка Листовка датски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-09-2022
Листовка Листовка немски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-09-2022
Листовка Листовка естонски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-09-2022
Листовка Листовка гръцки 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-09-2022
Листовка Листовка английски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-10-2021
Листовка Листовка френски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-09-2022
Листовка Листовка италиански 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-10-2021
Листовка Листовка латвийски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-10-2021
Листовка Листовка унгарски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-09-2022
Листовка Листовка малтийски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-10-2021
Листовка Листовка нидерландски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-10-2021
Листовка Листовка полски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-09-2022
Листовка Листовка португалски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-10-2021
Листовка Листовка румънски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-09-2022
Листовка Листовка словашки 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-09-2022
Листовка Листовка словенски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-10-2021
Листовка Листовка фински 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-09-2022
Листовка Листовка шведски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-09-2022
Листовка Листовка норвежки 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-09-2022
Листовка Листовка исландски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-09-2022
Листовка Листовка хърватски 09-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите