Incresync

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-10-2021

有効成分:

alogliptin, la pioglitazona

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

A10BD09

INN(国際名):

alogliptin, pioglitazone

治療群:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治療領域:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

適応症:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y la pioglitazona. Además, Incresync puede ser utilizado para reemplazar las tabletas de alogliptin and pioglitazone en los pacientes adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus de tipo 2 que ya están siendo tratados con esta combinación. Después de la iniciación de la terapia con Incresync, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en HbA1c). En los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, Incresync debe ser descontinuado. A la luz de los riesgos potenciales con la prolongada pioglitazona terapia, los médicos deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de Incresync se mantiene (véase la sección 4.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-09-19

情報リーフレット

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
alogliptina/pioglitazona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Incresync y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Incresync
3.
Cómo tomar Incresync
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Incresync
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INCRESYNC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES INCRESYNC
Incresync contiene dos medicamentos diferentes, denominados
alogliptina y pioglitazona, en un solo
comprimido:
-
alogliptina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inhibidores de la DPP-4
(inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4). Alogliptina actúa para
aumentar los niveles de
insulina en el organismo después de una comida y disminuir la
cantidad de azúcar en el cuerpo.
-
pioglitazona pertenece a un grupo de medicamentos denominados
tiazolidindionas. Ayuda a que
su organismo haga una mejor utilización de la insulina que produce.
Ambos grupos de medicamentos son "antidiabéticos orales".
PARA QUÉ SE UTILIZA INCRESYNC
Incresync se utiliza para disminuir los niveles de azúcar en la
sangre en adultos con diabetes tipo 2. A
la diabetes tipo 2 se la denomina también diabetes mellitus no
insulinodependiente, o DMNID.
Incresync se toma cuando no 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Incresync 25 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Incresync 25 mg/45 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de
pioglitazona equivalente a
12,5 mg de alogliptina y 30 mg de pioglitazona.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 121 mg de lactosa (como monohidrato).
Incresync 25 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de
pioglitazona equivalente a 25 mg
de alogliptina y 30 mg de pioglitazona.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 121 mg de lactosa (como monohidrato).
Incresync 25 mg/45 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de
pioglitazona equivalente a 25 mg
de alogliptina y 45 mg de pioglitazona.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 105 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos (de aproximadamente
8,7 mm de diámetro),
biconvexos, de color melocotón claro, con la inscripción “A/P” y
“12.5/30” impresa en tinta roja en
una de las caras.
Incresync 25 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos (de aproximadamente
8,7 mm de diámetro),
biconvexos, de color melocotón, con la inscripción “A/P” y
“25/30” impresa en tinta gris en una de las
caras.
Incresync 25 mg/45 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos (de aproximadamente
8,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する