Incresync

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alogliptin, la pioglitazona

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

A10BD09

INN (الاسم الدولي):

alogliptin, pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

الخصائص العلاجية:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y la pioglitazona. Además, Incresync puede ser utilizado para reemplazar las tabletas de alogliptin and pioglitazone en los pacientes adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus de tipo 2 que ya están siendo tratados con esta combinación. Después de la iniciación de la terapia con Incresync, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en HbA1c). En los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, Incresync debe ser descontinuado. A la luz de los riesgos potenciales con la prolongada pioglitazona terapia, los médicos deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de Incresync se mantiene (véase la sección 4.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-09-19

نشرة المعلومات

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
alogliptina/pioglitazona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Incresync y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Incresync
3.
Cómo tomar Incresync
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Incresync
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INCRESYNC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES INCRESYNC
Incresync contiene dos medicamentos diferentes, denominados
alogliptina y pioglitazona, en un solo
comprimido:
-
alogliptina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inhibidores de la DPP-4
(inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4). Alogliptina actúa para
aumentar los niveles de
insulina en el organismo después de una comida y disminuir la
cantidad de azúcar en el cuerpo.
-
pioglitazona pertenece a un grupo de medicamentos denominados
tiazolidindionas. Ayuda a que
su organismo haga una mejor utilización de la insulina que produce.
Ambos grupos de medicamentos son "antidiabéticos orales".
PARA QUÉ SE UTILIZA INCRESYNC
Incresync se utiliza para disminuir los niveles de azúcar en la
sangre en adultos con diabetes tipo 2. A
la diabetes tipo 2 se la denomina también diabetes mellitus no
insulinodependiente, o DMNID.
Incresync se toma cuando no 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Incresync 25 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Incresync 25 mg/45 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de
pioglitazona equivalente a
12,5 mg de alogliptina y 30 mg de pioglitazona.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 121 mg de lactosa (como monohidrato).
Incresync 25 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de
pioglitazona equivalente a 25 mg
de alogliptina y 30 mg de pioglitazona.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 121 mg de lactosa (como monohidrato).
Incresync 25 mg/45 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de
pioglitazona equivalente a 25 mg
de alogliptina y 45 mg de pioglitazona.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 105 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos (de aproximadamente
8,7 mm de diámetro),
biconvexos, de color melocotón claro, con la inscripción “A/P” y
“12.5/30” impresa en tinta roja en
una de las caras.
Incresync 25 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos (de aproximadamente
8,7 mm de diámetro),
biconvexos, de color melocotón, con la inscripción “A/P” y
“25/30” impresa en tinta gris en una de las
caras.
Incresync 25 mg/45 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos (de aproximadamente
8,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات