Incresync

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

alogliptin, la pioglitazona

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

A10BD09

INN (International Adı):

alogliptin, pioglitazone

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y la pioglitazona. Además, Incresync puede ser utilizado para reemplazar las tabletas de alogliptin and pioglitazone en los pacientes adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus de tipo 2 que ya están siendo tratados con esta combinación. Después de la iniciación de la terapia con Incresync, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en HbA1c). En los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, Incresync debe ser descontinuado. A la luz de los riesgos potenciales con la prolongada pioglitazona terapia, los médicos deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de Incresync se mantiene (véase la sección 4.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
alogliptina/pioglitazona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Incresync y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Incresync
3.
Cómo tomar Incresync
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Incresync
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INCRESYNC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES INCRESYNC
Incresync contiene dos medicamentos diferentes, denominados
alogliptina y pioglitazona, en un solo
comprimido:
-
alogliptina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inhibidores de la DPP-4
(inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4). Alogliptina actúa para
aumentar los niveles de
insulina en el organismo después de una comida y disminuir la
cantidad de azúcar en el cuerpo.
-
pioglitazona pertenece a un grupo de medicamentos denominados
tiazolidindionas. Ayuda a que
su organismo haga una mejor utilización de la insulina que produce.
Ambos grupos de medicamentos son "antidiabéticos orales".
PARA QUÉ SE UTILIZA INCRESYNC
Incresync se utiliza para disminuir los niveles de azúcar en la
sangre en adultos con diabetes tipo 2. A
la diabetes tipo 2 se la denomina también diabetes mellitus no
insulinodependiente, o DMNID.
Incresync se toma cuando no 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Incresync 25 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Incresync 25 mg/45 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de
pioglitazona equivalente a
12,5 mg de alogliptina y 30 mg de pioglitazona.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 121 mg de lactosa (como monohidrato).
Incresync 25 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de
pioglitazona equivalente a 25 mg
de alogliptina y 30 mg de pioglitazona.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 121 mg de lactosa (como monohidrato).
Incresync 25 mg/45 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de
pioglitazona equivalente a 25 mg
de alogliptina y 45 mg de pioglitazona.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 105 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos (de aproximadamente
8,7 mm de diámetro),
biconvexos, de color melocotón claro, con la inscripción “A/P” y
“12.5/30” impresa en tinta roja en
una de las caras.
Incresync 25 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos (de aproximadamente
8,7 mm de diámetro),
biconvexos, de color melocotón, con la inscripción “A/P” y
“25/30” impresa en tinta gris en una de las
caras.
Incresync 25 mg/45 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, redondos (de aproximadamente
8,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-10-2021

Belge geçmişini görüntüleyin