Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-06-2019

有効成分:

Pomalidomide

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

L04AX06

INN(国際名):

pomalidomide

治療群:

immunosuppressiva

治療領域:

Multiple Myeloma

適応症:

Imnovid in combinatie met bortezomib en dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die op zijn minst een voorafgaande behandeling regime, met inbegrip van lenalidomide. Imnovid in combinatie met dexamethason is geïndiceerd in de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende en vuurvaste multipel myeloom die ten minste twee voorafgaande behandeling regimes, met inbegrip van lenalidomide zowel bortezomib, hebben ontvangen en hebben aangetoond dat progressie van de ziekte op de laatste therapie.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2013-08-05

情報リーフレット

                                59
B. BIJSLUITER
60
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IMNOVID 1 MG HARDE CAPSULES
IMNOVID 2 MG HARDE CAPSULES
IMNOVID 3 MG HARDE CAPSULES
IMNOVID 4 MG HARDE CAPSULES
pomalidomide
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
NAAR VERWACHTING VEROORZAAKT IMNOVID ERNSTIGE GEBOORTEAFWIJKINGEN EN
KAN HET GEBRUIK ERVAN
LEIDEN TOT DE DOOD VAN EEN ONGEBOREN BABY.
•
U mag dit geneesmiddel niet innemen als u zwanger bent of zwanger zou
kunnen worden.
•
U moet het advies met betrekking tot anticonceptie, dat in deze
bijsluiter wordt beschreven,
opvolgen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Imnovid en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IMNOVID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS IMNOVID?
Imnovid bevat de werkzame stof ‘pomalidomide’. Dit geneesmiddel is
verwant aan thalidomide en
behoort tot een groep geneesmiddelen die van invloed zijn op het
immuunsysteem (het natuurlijke
afweersysteem van het lichaam).
WAARVOOR WORDT IMNO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Imnovid 1 mg harde capsules
Imnovid 2 mg harde capsules
Imnovid 3 mg harde capsules
Imnovid 4 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Imnovid 1 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 1 mg pomalidomide.
Imnovid 2 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 2 mg pomalidomide.
Imnovid 3 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 3 mg pomalidomide.
Imnovid 4 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 4 mg pomalidomide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Imnovid 1 mg harde capsules
Donkerblauwe, opake dop en gele, opake romp, met het opschrift
“POML” in witte inkt en “1 mg” in
zwarte inkt, harde gelatine capsule maat 3.
Imnovid 2 mg harde capsules
Donkerblauwe, opake dop en oranje, opake romp, met het opschrift
“POML 2 mg” in witte inkt, harde
gelatine capsule maat 1.
Imnovid 3 mg harde capsules
Donkerblauwe, opake dop en groene, opake romp, met het opschrift
“POML 3 mg” in witte inkt, harde
gelatine capsule maat 1.
3
Imnovid 4 mg harde capsules
Donkerblauwe, opake dop en blauwe, opake romp, met het opschrift
“POML 4 mg” in witte inkt,
harde gelatine capsule maat 1.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Imnovid in combinatie met bortezomib en dexamethason is geïndiceerd
voor de behandeling van
volwassen patiënten met multipel myeloom die eerder minimaal één
ander behandelregime hebben
gehad met lenalidomide.
Imnovid in combinatie met dexamethason is geïndiceerd voor de
behandeling van volwassen patiënten
met recidiverend en refractair multipel myeloom die eerder minimaal
twee andere behandelregimes
hebben gehad, waaronder zowel lenal
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-06-2019

この製品に関連するアラートを検索