Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-06-2019

有效成分:

Pomalidomide

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L04AX06

INN(国际名称):

pomalidomide

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Multiple Myeloma

疗效迹象:

Imnovid in combinatie met bortezomib en dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die op zijn minst een voorafgaande behandeling regime, met inbegrip van lenalidomide. Imnovid in combinatie met dexamethason is geïndiceerd in de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende en vuurvaste multipel myeloom die ten minste twee voorafgaande behandeling regimes, met inbegrip van lenalidomide zowel bortezomib, hebben ontvangen en hebben aangetoond dat progressie van de ziekte op de laatste therapie.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Erkende

授权日期:

2013-08-05

资料单张

                                59
B. BIJSLUITER
60
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IMNOVID 1 MG HARDE CAPSULES
IMNOVID 2 MG HARDE CAPSULES
IMNOVID 3 MG HARDE CAPSULES
IMNOVID 4 MG HARDE CAPSULES
pomalidomide
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
NAAR VERWACHTING VEROORZAAKT IMNOVID ERNSTIGE GEBOORTEAFWIJKINGEN EN
KAN HET GEBRUIK ERVAN
LEIDEN TOT DE DOOD VAN EEN ONGEBOREN BABY.
•
U mag dit geneesmiddel niet innemen als u zwanger bent of zwanger zou
kunnen worden.
•
U moet het advies met betrekking tot anticonceptie, dat in deze
bijsluiter wordt beschreven,
opvolgen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Imnovid en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IMNOVID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS IMNOVID?
Imnovid bevat de werkzame stof ‘pomalidomide’. Dit geneesmiddel is
verwant aan thalidomide en
behoort tot een groep geneesmiddelen die van invloed zijn op het
immuunsysteem (het natuurlijke
afweersysteem van het lichaam).
WAARVOOR WORDT IMNO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Imnovid 1 mg harde capsules
Imnovid 2 mg harde capsules
Imnovid 3 mg harde capsules
Imnovid 4 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Imnovid 1 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 1 mg pomalidomide.
Imnovid 2 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 2 mg pomalidomide.
Imnovid 3 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 3 mg pomalidomide.
Imnovid 4 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 4 mg pomalidomide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Imnovid 1 mg harde capsules
Donkerblauwe, opake dop en gele, opake romp, met het opschrift
“POML” in witte inkt en “1 mg” in
zwarte inkt, harde gelatine capsule maat 3.
Imnovid 2 mg harde capsules
Donkerblauwe, opake dop en oranje, opake romp, met het opschrift
“POML 2 mg” in witte inkt, harde
gelatine capsule maat 1.
Imnovid 3 mg harde capsules
Donkerblauwe, opake dop en groene, opake romp, met het opschrift
“POML 3 mg” in witte inkt, harde
gelatine capsule maat 1.
3
Imnovid 4 mg harde capsules
Donkerblauwe, opake dop en blauwe, opake romp, met het opschrift
“POML 4 mg” in witte inkt,
harde gelatine capsule maat 1.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Imnovid in combinatie met bortezomib en dexamethason is geïndiceerd
voor de behandeling van
volwassen patiënten met multipel myeloom die eerder minimaal één
ander behandelregime hebben
gehad met lenalidomide.
Imnovid in combinatie met dexamethason is geïndiceerd voor de
behandeling van volwassen patiënten
met recidiverend en refractair multipel myeloom die eerder minimaal
twee andere behandelregimes
hebben gehad, waaronder zowel lenal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 19-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-06-2019
资料单张 资料单张 德文 19-10-2023
产品特点 产品特点 德文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 19-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-06-2019
资料单张 资料单张 英文 19-10-2023
产品特点 产品特点 英文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-06-2019
资料单张 资料单张 法文 19-10-2023
产品特点 产品特点 法文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 19-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 19-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 19-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-06-2019

搜索与此产品相关的警报