Imlygic

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-02-2016

有効成分:

talimogene laherparepvec

から入手可能:

Amgen Europe B.V.

ATCコード:

L01XX51

INN(国際名):

talimogene laherparepvec

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Melanoma

適応症:

Imlygic é indicado para o tratamento de adultos com melanoma não resecável que é regional ou distante metastático (Estágio IIIB, IIIC e IVM1a) sem doença óssea, cerebral, pulmonar ou outra visceral.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2015-12-16

情報リーフレット

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IMLYGIC 10
6 UNIDADES FORMADORAS DE PLACAS (UFP)/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
IMLYGIC 10
8 UNIDADES FORMADORAS DE PLACAS (UFP)/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
talimogene laherparepvec
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu profissional de saúde
(médico ou enfermeiro).
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu profissional de saúde. Ver secção 4.
-
O seu médico dar-lhe-á um Cartão Alerta do Doente. Leia-o com
atenção e siga as instruções
presentes no mesmo.
-
Mostre sempre o Cartão Alerta do Doente ao seu médico ou enfermeiro
quando for a uma
consulta ou quando for ao hospital.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Imlygic e para o que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes e durante o tratamento com Imlygic
3.
Como é administrado Imlygic
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Imlygic
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IMLYGIC E PARA O QUE É UTILIZADO
Imlygic é utilizado para tratar doentes adultos com um tipo de cancro
de pele chamado melanoma, que
se propagou pela pele ou gânglios linfáticos, nos casos em que a
cirurgia não é uma opção.
A substância ativa de Imlygic é talimogene laherparepvec. Esta é
uma forma atenuada do vírus herpes
simplex tipo 1 (HSV-1), frequentemente conhecido como herpes labial.
Para obter Imlygic do HSV-1,
o vírus foi modificado para se multiplicar mais eficazmente em
tumores do que em células normais.
Isto leva à destruição de células tumorais infetadas. Este
medicamento também atua ao auxiliar o
sistema imunitário a reconhecer e destruir os tumores no seu
organismo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES E DURANTE O TRATAMENTO COM IMLYGIC
_ _
NÃO LHE SERÁ ADMINIST
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Imlygic 10
6
unidades formadoras de placas (UFP)/ml solução injetável
Imlygic 10
8
unidades formadoras de placas (UFP)/ml solução injetável
_ _
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIÇÃO GERAL
Talimogene laherparepvec é um vírus herpes simplex de tipo 1 (HSV-1)
atenuado, resultante da
deleção funcional de 2 genes (ICP34.5 e ICP47) e da inserção de
uma sequência codificada para o
fator estimulador de colónias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF)
(ver secção 5.1).
_ _
Talimogene laherparepvec é produzido em células Vero através de
tecnologia de ADN recombinante.
2.2
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Imlygic 10
6
unidades formadoras de placas (UFP)/ml solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 1 ml de volume disponível de
Imlygic numa concentração nominal
de 1 x 10
6
(1 milhão) de unidades formadoras de placas (UFP)/ml.
Imlygic 10
8
unidades formadoras de placas (UFP)/ml solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 1 ml de volume disponível de
Imlygic numa concentração nominal
de 1 x 10
8
(100 milhões) de unidades formadoras de placas (UFP)/ml.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis de 1 ml contém 7,7 mg de sódio e 20 mg
de sorbitol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Imlygic 10
6
unidades formadoras de placas (UFP)/ml solução injetável
Líquido límpido a semi-translúcido após descongelar a partir do
seu estado congelado.
Pode conter partículas brancas, visíveis de várias formas, contendo
vírus.
Imlygic 10
8
unidades formadoras de placas (UFP)/ml solução injetável
Líquido semi-translúcido a opaco após descongelar a partir do seu
estado congelado.
Poderá conter partículas brancas, visíveis, com diversas formas,
contendo vírus.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imlygic é indicado para o tratamento de adultos com melanoma não
res
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-02-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する