Imatinib medac

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-06-2015

有効成分:

imatinib

から入手可能:

Medac

ATCコード:

L01XE01

INN(国際名):

imatinib

治療群:

Proteīnkināzes inhibitori

治療領域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

適応症:

Imatinib medac ir indicēts, lai ārstētu:pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem Filadelfijas hromosoma (bcr-abl) pozitīva (Ph+) hroniska mieloīda leikēmija (CML), kam kaulu smadzeņu transplantācijas netiek uzskatīta par pirmo rindu apstrāde;pediatrijas pacientiem ar Ph+CML hroniskā fāzē pēc neveiksmīgas interferona-alfa terapiju vai paātrināta posmā;pieaugušo un bērnu pacientiem ar Ph+CML domnas krīzes;pieaugušo un bērnu pacientiem ar jaunatklātiem Filadelfijas hromosoma pozitīva akūtas limfoblastiskas leikēmija (Ph+) integrēta ar ķīmijterapiju;pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs Ph+VISI kā monotherapy;pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskais/myeloproliferative slimībām (MDS/MPD), kas saistīti ar trombocītu-iegūti augšanas faktora receptoru (PDGFR) gēnu atkārtoti kārtību;pieaugušajiem pacientiem ar progresējošu hypereosinophilic sindroms (HES) un/vai hronisku eosinophilic leikēmija (CEL) ar FIP1L1-PDGFRa reorganizācija;pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un/vai metastātisku DFSP, kas nav tiesīgi operācijas. Ietekme imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. Pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, efektivitāti imatinib ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu CML, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis Ph+VISI, MDS/MPD, hematoloģisko atbilde likmes HES/CEL un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un/vai metastātisku DFSP. Pieredze ar imatinib pacientiem ar MDS/MPD, kas saistīti ar PDGFR gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. Izņemot tikko diagnosticēta CML hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2013-09-25

情報リーフレット

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMATINIB MEDAC 100 MG CIETĀS KAPSULAS
IMATINIB MEDAC 400 MG CIETĀS KAPSULAS
Imatinibum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imatinib medac un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imatinib medac lietošanas
3.
Kā lietot Imatinib medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imatinib medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMATINIB MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Imatinib medac ir zāles, kuras satur aktīvo vielu, ko sauc par
imatinibu. Šīs zāles darbojas, kavējot
patoloģisko šūnu augšanu zemāk minēto slimību gadījumā. Šīs
slimības ietver dažus vēža veidus.
IMATINIB MEDAC IR INDICĒTS PIEAUGUŠAJIEM, BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM:
•
HRONISKAS MIELOLEIKOZES (
_CHRONIC MYELOID LEUKAEMIA_ – CML) BLASTU KRĪZĒ ĀRSTĒŠANAI.
Leikoze ir balto asins šūnu vēzis. Parasti šīs baltās šūnas
palīdz organismam cīnīties ar
infekciju. Hroniska mieloleikoze ir leikozes veids, kura gadījumā
sākas noteikta veida
patoloģisku balto asins šūnu (kuras sauc par mieloīdajām
šūnām) nekontrolēta augšana.
Imatinib medac kavē šo šūnu augšanu. Blastu krīze ir šīs
slimības vēlīnā stadija.
•
FILADELFIJAS HROMOSOMAS POZITĪVAS AKŪTAS LIMFOBLASTISKĀS LEIKOZES
(PH-POZITĪVA ALL (
_ACUTE _
_LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA_
)) 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imatinib medac 100 mg cietās kapsulas
Imatinib medac 400 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imatinib medac 100 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 100 mg imatiniba (_Imatinibum_) (mesilāta
formā).
Imatinib medac 400 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 400 mg imatiniba (_Imatinibum_) (mesilāta
formā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Imatinib medac 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 12,518 mg laktozes monohidrāta.
Imatinib medac 400 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50,072 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
Imatinib medac 100 mg cietās kapsulas
3. izmēra cietās kapsulas ar oranžu korpusu un vāciņu.
Imatinib medac 400 mg cietās kapsulas
00. izmēra cietās kapsulas ar gaiši brūnu korpusu un vāciņu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imatinib medac ir paredzēts, lai ārstētu:
•
pediatriskus pacientus, kuriem nesen diagnosticēta Filadelfijas
hromosomas (bcr-abl) pozitīva
(Ph+) hroniska mieloleikoze (_Chronic Myeloid Leukaemia_ – CML) un
kuriem pirmās izvēles
terapijā kaulu smadzeņu transplantācija nav paredzēta;
•
pediatriskus pacientus ar Ph+ CML hroniskajā fāzē pēc
neveiksmīgas terapijas ar interferonu
alfa vai akcelerācijas fāzē;
•
pieaugušos un pediatriskos pacientus ar Ph+ CML blastu krīzes
laikā;
•
pieaugušos un pediatrijas pacientus ar jaundiagnosticētu
Filadelfijas hromosomas pozitīvu
akūtu limfoblastisku leikozi (Ph+ ALL) apvienojumā ar
ķīmijterapiju;
•
monoterapijā pieaugušos pacientus ar recidivējošu vai refraktāru
Ph+ ALL;
•
pieaugušos pacientus ar mielodisplastiskām/mieloproliferatīvām
slimībām (MDS/MPD), kas
saistītas ar trombocītu augšanas faktora receptoru
(_platelet-derived growth factor receptor_ –
PDGFR) gēnu pārkārtošanos;
•
pieaugušos pacientus ar progresējošu hipereozinofī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する