Imatinib medac

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-06-2015

有效成分:

imatinib

可用日期:

Medac

ATC代码:

L01XE01

INN(国际名称):

imatinib

治疗组:

Proteīnkināzes inhibitori

治疗领域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

疗效迹象:

Imatinib medac ir indicēts, lai ārstētu:pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem Filadelfijas hromosoma (bcr-abl) pozitīva (Ph+) hroniska mieloīda leikēmija (CML), kam kaulu smadzeņu transplantācijas netiek uzskatīta par pirmo rindu apstrāde;pediatrijas pacientiem ar Ph+CML hroniskā fāzē pēc neveiksmīgas interferona-alfa terapiju vai paātrināta posmā;pieaugušo un bērnu pacientiem ar Ph+CML domnas krīzes;pieaugušo un bērnu pacientiem ar jaunatklātiem Filadelfijas hromosoma pozitīva akūtas limfoblastiskas leikēmija (Ph+) integrēta ar ķīmijterapiju;pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs Ph+VISI kā monotherapy;pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskais/myeloproliferative slimībām (MDS/MPD), kas saistīti ar trombocītu-iegūti augšanas faktora receptoru (PDGFR) gēnu atkārtoti kārtību;pieaugušajiem pacientiem ar progresējošu hypereosinophilic sindroms (HES) un/vai hronisku eosinophilic leikēmija (CEL) ar FIP1L1-PDGFRa reorganizācija;pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un/vai metastātisku DFSP, kas nav tiesīgi operācijas. Ietekme imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. Pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, efektivitāti imatinib ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu CML, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis Ph+VISI, MDS/MPD, hematoloģisko atbilde likmes HES/CEL un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un/vai metastātisku DFSP. Pieredze ar imatinib pacientiem ar MDS/MPD, kas saistīti ar PDGFR gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. Izņemot tikko diagnosticēta CML hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2013-09-25

资料单张

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMATINIB MEDAC 100 MG CIETĀS KAPSULAS
IMATINIB MEDAC 400 MG CIETĀS KAPSULAS
Imatinibum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imatinib medac un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imatinib medac lietošanas
3.
Kā lietot Imatinib medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imatinib medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMATINIB MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Imatinib medac ir zāles, kuras satur aktīvo vielu, ko sauc par
imatinibu. Šīs zāles darbojas, kavējot
patoloģisko šūnu augšanu zemāk minēto slimību gadījumā. Šīs
slimības ietver dažus vēža veidus.
IMATINIB MEDAC IR INDICĒTS PIEAUGUŠAJIEM, BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM:
•
HRONISKAS MIELOLEIKOZES (
_CHRONIC MYELOID LEUKAEMIA_ – CML) BLASTU KRĪZĒ ĀRSTĒŠANAI.
Leikoze ir balto asins šūnu vēzis. Parasti šīs baltās šūnas
palīdz organismam cīnīties ar
infekciju. Hroniska mieloleikoze ir leikozes veids, kura gadījumā
sākas noteikta veida
patoloģisku balto asins šūnu (kuras sauc par mieloīdajām
šūnām) nekontrolēta augšana.
Imatinib medac kavē šo šūnu augšanu. Blastu krīze ir šīs
slimības vēlīnā stadija.
•
FILADELFIJAS HROMOSOMAS POZITĪVAS AKŪTAS LIMFOBLASTISKĀS LEIKOZES
(PH-POZITĪVA ALL (
_ACUTE _
_LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA_
)) 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imatinib medac 100 mg cietās kapsulas
Imatinib medac 400 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imatinib medac 100 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 100 mg imatiniba (_Imatinibum_) (mesilāta
formā).
Imatinib medac 400 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 400 mg imatiniba (_Imatinibum_) (mesilāta
formā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Imatinib medac 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 12,518 mg laktozes monohidrāta.
Imatinib medac 400 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50,072 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
Imatinib medac 100 mg cietās kapsulas
3. izmēra cietās kapsulas ar oranžu korpusu un vāciņu.
Imatinib medac 400 mg cietās kapsulas
00. izmēra cietās kapsulas ar gaiši brūnu korpusu un vāciņu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imatinib medac ir paredzēts, lai ārstētu:
•
pediatriskus pacientus, kuriem nesen diagnosticēta Filadelfijas
hromosomas (bcr-abl) pozitīva
(Ph+) hroniska mieloleikoze (_Chronic Myeloid Leukaemia_ – CML) un
kuriem pirmās izvēles
terapijā kaulu smadzeņu transplantācija nav paredzēta;
•
pediatriskus pacientus ar Ph+ CML hroniskajā fāzē pēc
neveiksmīgas terapijas ar interferonu
alfa vai akcelerācijas fāzē;
•
pieaugušos un pediatriskos pacientus ar Ph+ CML blastu krīzes
laikā;
•
pieaugušos un pediatrijas pacientus ar jaundiagnosticētu
Filadelfijas hromosomas pozitīvu
akūtu limfoblastisku leikozi (Ph+ ALL) apvienojumā ar
ķīmijterapiju;
•
monoterapijā pieaugušos pacientus ar recidivējošu vai refraktāru
Ph+ ALL;
•
pieaugušos pacientus ar mielodisplastiskām/mieloproliferatīvām
slimībām (MDS/MPD), kas
saistītas ar trombocītu augšanas faktora receptoru
(_platelet-derived growth factor receptor_ –
PDGFR) gēnu pārkārtošanos;
•
pieaugušos pacientus ar progresējošu hipereozinofī
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 14-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 14-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-06-2015
资料单张 资料单张 德文 14-05-2018
产品特点 产品特点 德文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 14-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-06-2015
资料单张 资料单张 英文 14-05-2018
产品特点 产品特点 英文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-06-2015
资料单张 资料单张 法文 14-05-2018
产品特点 产品特点 法文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 14-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 14-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 14-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 14-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 14-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-06-2015

搜索与此产品相关的警报