Ikervis

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-05-2015

有効成分:

ciclosporina

から入手可能:

Santen Oy

ATCコード:

S01XA18

INN(国際名):

ciclosporin

治療群:

Oftalmológicos

治療領域:

Doenças da Corneia

適応症:

Tratamento da queratite grave em pacientes adultos com doença ocular seca, que não melhorou apesar do tratamento com substitutos de lágrima.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2015-03-19

情報リーフレット

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IKERVIS 1 MG/ML COLÍRIO, EMULSÃO
ciclosporina (ciclosporin)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é IKERVIS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar IKERVIS
3.
Como utilizar IKERVIS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar IKERVIS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IKERVIS E PARA QUE É UTILIZADO
IKERVIS contém a substância ativa ciclosporina. A ciclosporina
pertence a um grupo de
medicamentos conhecidos como agentes imunossupressores, que são
utilizados para reduzir a
inflamação.
IKERVIS é utilizado para tratar adultos com queratite (inflamação
da córnea, a camada transparente
na parte frontal do olho) grave. É utilizado nos doentes que sofrem
de doença do olho seco que não
tenha melhorado apesar do tratamento com substitutos lacrimais
(lágrimas artificiais).
Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
Deve consultar o seu médico, pelo menos, a cada 6 meses para avaliar
o efeito de IKERVIS.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZARIKERVIS
_ _
NÃO UTILIZE IKERVIS
-
se tem alergia à ciclosporina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se teve ou tem um cancro no(s) olho(s) ou em volta do(s) olho(s).
-
se tem uma infeção no(s) olho(s).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Utilize apenas IKERVIS para aplica
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IKERVIS 1 mg/ml colírio, emulsão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de emulsão contém 1 mg de ciclosporina (ciclosporin).
Excipiente com efeito conhecido:
Um ml de emulsão contém 0,05 mg de cloreto de cetalcónio (ver
secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, emulsão.
Emulsão branca leitosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
Tratamento de queratite grave em doentes adultos com doença do olho
seco, que não tenha melhorado
apesar do tratamento com substitutos lacrimais (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento tem de ser iniciado por um oftalmologista ou um
profissional de saúde especializado em
oftalmologia.
Posologia
A dose recomendada é de uma gota uma vez por dia, a ser aplicada
no(s) olho(s) afetado(s) ao deitar.
A resposta ao tratamento deve ser reavaliada pelo menos a cada 6
meses.
Em caso de esquecimento de uma dose, o tratamento deve continuar no
dia seguinte conforme o
normal. Os doentes devem ser alertados no sentido de não instilarem
mais do que uma gota no(s)
olho(s) afetado(s).
População especial
_Doentes idosos _
A população idosa foi estudada em estudos clínicos. Não é
necessário qualquer ajuste de dose.
_ _
_Doentes com compromisso renal ou hepático _
O efeito de ciclosporina não foi estudado em doentes com compromisso
renal ou hepático. Contudo,
não são necessárias quaisquer considerações especiais nestas
populações.
_População pediátrica _
Não existe utilização relevante de ciclosporina em crianças e
adolescentes com menos de 18 anos de
idade na indicação de tratamento de queratite grave em doentes com
doença do olho seco que não
tenha melhorado apesar do tratamento com substitutos lacrimais.
3
Modo de administração
Uso oftálmico.
_Precauções a ter em conta antes de administrar o medicamento _
Os doentes devem ser instruídos no sentido de lavarem as mã
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する