Ikervis

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-02-2023
SPC SPC (SPC)
27-02-2023
PAR PAR (PAR)
07-05-2015

active_ingredient:

ciclosporina

MAH:

Santen Oy

ATC_code:

S01XA18

INN:

ciclosporin

therapeutic_group:

Oftalmológicos

therapeutic_area:

Doenças da Corneia

therapeutic_indication:

Tratamento da queratite grave em pacientes adultos com doença ocular seca, que não melhorou apesar do tratamento com substitutos de lágrima.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2015-03-19

PIL

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IKERVIS 1 MG/ML COLÍRIO, EMULSÃO
ciclosporina (ciclosporin)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é IKERVIS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar IKERVIS
3.
Como utilizar IKERVIS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar IKERVIS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IKERVIS E PARA QUE É UTILIZADO
IKERVIS contém a substância ativa ciclosporina. A ciclosporina
pertence a um grupo de
medicamentos conhecidos como agentes imunossupressores, que são
utilizados para reduzir a
inflamação.
IKERVIS é utilizado para tratar adultos com queratite (inflamação
da córnea, a camada transparente
na parte frontal do olho) grave. É utilizado nos doentes que sofrem
de doença do olho seco que não
tenha melhorado apesar do tratamento com substitutos lacrimais
(lágrimas artificiais).
Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
Deve consultar o seu médico, pelo menos, a cada 6 meses para avaliar
o efeito de IKERVIS.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZARIKERVIS
_ _
NÃO UTILIZE IKERVIS
-
se tem alergia à ciclosporina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se teve ou tem um cancro no(s) olho(s) ou em volta do(s) olho(s).
-
se tem uma infeção no(s) olho(s).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Utilize apenas IKERVIS para aplica
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IKERVIS 1 mg/ml colírio, emulsão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de emulsão contém 1 mg de ciclosporina (ciclosporin).
Excipiente com efeito conhecido:
Um ml de emulsão contém 0,05 mg de cloreto de cetalcónio (ver
secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, emulsão.
Emulsão branca leitosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
Tratamento de queratite grave em doentes adultos com doença do olho
seco, que não tenha melhorado
apesar do tratamento com substitutos lacrimais (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento tem de ser iniciado por um oftalmologista ou um
profissional de saúde especializado em
oftalmologia.
Posologia
A dose recomendada é de uma gota uma vez por dia, a ser aplicada
no(s) olho(s) afetado(s) ao deitar.
A resposta ao tratamento deve ser reavaliada pelo menos a cada 6
meses.
Em caso de esquecimento de uma dose, o tratamento deve continuar no
dia seguinte conforme o
normal. Os doentes devem ser alertados no sentido de não instilarem
mais do que uma gota no(s)
olho(s) afetado(s).
População especial
_Doentes idosos _
A população idosa foi estudada em estudos clínicos. Não é
necessário qualquer ajuste de dose.
_ _
_Doentes com compromisso renal ou hepático _
O efeito de ciclosporina não foi estudado em doentes com compromisso
renal ou hepático. Contudo,
não são necessárias quaisquer considerações especiais nestas
populações.
_População pediátrica _
Não existe utilização relevante de ciclosporina em crianças e
adolescentes com menos de 18 anos de
idade na indicação de tratamento de queratite grave em doentes com
doença do olho seco que não
tenha melhorado apesar do tratamento com substitutos lacrimais.
3
Modo de administração
Uso oftálmico.
_Precauções a ter em conta antes de administrar o medicamento _
Os doentes devem ser instruídos no sentido de lavarem as mã
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 27-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 07-05-2015
PIL PIL իսպաներեն 27-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2015
PIL PIL չեխերեն 27-02-2023
SPC SPC չեխերեն 27-02-2023
PAR PAR չեխերեն 07-05-2015
PIL PIL դանիերեն 27-02-2023
SPC SPC դանիերեն 27-02-2023
PAR PAR դանիերեն 07-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 27-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2015
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PAR PAR էստոներեն 07-05-2015
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SPC SPC հունարեն 27-02-2023
PAR PAR հունարեն 07-05-2015
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PAR PAR անգլերեն 07-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 27-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2015
PIL PIL իտալերեն 27-02-2023
SPC SPC իտալերեն 27-02-2023
PAR PAR իտալերեն 07-05-2015
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SPC SPC լատվիերեն 27-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 27-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2015
PIL PIL հունգարերեն 27-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-05-2015
PIL PIL մալթերեն 27-02-2023
SPC SPC մալթերեն 27-02-2023
PAR PAR մալթերեն 07-05-2015
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SPC SPC հոլանդերեն 27-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2015
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SPC SPC լեհերեն 27-02-2023
PAR PAR լեհերեն 07-05-2015
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SPC SPC ռումիներեն 27-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2015
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SPC SPC սլովակերեն 27-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 27-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2015
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SPC SPC ֆիններեն 27-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 27-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 27-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2015

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