Ikervis

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: পর্তুগীজ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

ciclosporina

থেকে পাওয়া:

Santen Oy

এটিসি কোড:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

Therapeutic group:

Oftalmológicos

Therapeutic area:

Doenças da Corneia

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Tratamento da queratite grave em pacientes adultos com doença ocular seca, que não melhorou apesar do tratamento com substitutos de lágrima.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 10

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizado

অনুমোদন তারিখ:

2015-03-19

তথ্য লিফলেট

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IKERVIS 1 MG/ML COLÍRIO, EMULSÃO
ciclosporina (ciclosporin)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é IKERVIS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar IKERVIS
3.
Como utilizar IKERVIS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar IKERVIS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IKERVIS E PARA QUE É UTILIZADO
IKERVIS contém a substância ativa ciclosporina. A ciclosporina
pertence a um grupo de
medicamentos conhecidos como agentes imunossupressores, que são
utilizados para reduzir a
inflamação.
IKERVIS é utilizado para tratar adultos com queratite (inflamação
da córnea, a camada transparente
na parte frontal do olho) grave. É utilizado nos doentes que sofrem
de doença do olho seco que não
tenha melhorado apesar do tratamento com substitutos lacrimais
(lágrimas artificiais).
Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
Deve consultar o seu médico, pelo menos, a cada 6 meses para avaliar
o efeito de IKERVIS.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZARIKERVIS
_ _
NÃO UTILIZE IKERVIS
-
se tem alergia à ciclosporina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se teve ou tem um cancro no(s) olho(s) ou em volta do(s) olho(s).
-
se tem uma infeção no(s) olho(s).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Utilize apenas IKERVIS para aplica
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IKERVIS 1 mg/ml colírio, emulsão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de emulsão contém 1 mg de ciclosporina (ciclosporin).
Excipiente com efeito conhecido:
Um ml de emulsão contém 0,05 mg de cloreto de cetalcónio (ver
secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, emulsão.
Emulsão branca leitosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
Tratamento de queratite grave em doentes adultos com doença do olho
seco, que não tenha melhorado
apesar do tratamento com substitutos lacrimais (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento tem de ser iniciado por um oftalmologista ou um
profissional de saúde especializado em
oftalmologia.
Posologia
A dose recomendada é de uma gota uma vez por dia, a ser aplicada
no(s) olho(s) afetado(s) ao deitar.
A resposta ao tratamento deve ser reavaliada pelo menos a cada 6
meses.
Em caso de esquecimento de uma dose, o tratamento deve continuar no
dia seguinte conforme o
normal. Os doentes devem ser alertados no sentido de não instilarem
mais do que uma gota no(s)
olho(s) afetado(s).
População especial
_Doentes idosos _
A população idosa foi estudada em estudos clínicos. Não é
necessário qualquer ajuste de dose.
_ _
_Doentes com compromisso renal ou hepático _
O efeito de ciclosporina não foi estudado em doentes com compromisso
renal ou hepático. Contudo,
não são necessárias quaisquer considerações especiais nestas
populações.
_População pediátrica _
Não existe utilização relevante de ciclosporina em crianças e
adolescentes com menos de 18 anos de
idade na indicação de tratamento de queratite grave em doentes com
doença do olho seco que não
tenha melhorado apesar do tratamento com substitutos lacrimais.
3
Modo de administração
Uso oftálmico.
_Precauções a ter em conta antes de administrar o medicamento _
Os doentes devem ser instruídos no sentido de lavarem as mã
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 27-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 27-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 27-02-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন