Iasibon

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-11-2015

有効成分:

ácido ibandrónico

から入手可能:

Pharmathen S.A.

ATCコード:

M05BA06

INN(国際名):

ibandronic acid

治療群:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

治療領域:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

適応症:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. O tratamento de tumores induzidos por hypercalcaemia com ou sem metástases. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2011-01-21

情報リーフレット

                                75
B. FOLHETO INFORMATIVO
76
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IASIBON 1 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
ácido ibandrónico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Iasibon e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Iasibon
3.
Como receber Iasibon
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Iasibon
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IASIBON E PARA QUE É UTILIZADO
Iasibon contém a substância activa ácido ibandrónico. Este
pertence a um grupo de medicamentos
designados por bifosfonatos.
Iasibon é utilizado em adultos e é-lhe prescrito se tiver cancro da
mama que se espalhou para os seus
ossos (designadas “metástases” ósseas).
•
Ajuda a evitar que os seus ossos se partam (fracturas).
•
Ajuda a prevenir outros problemas dos ossos, que podem requerer
cirurgia ou radioterapia.
Iasibon também pode ser prescrito se tiver um nível aumentado de
cálcio no sangue devido a um
tumor.
Iasibon actua diminuindo a quantidade de cálcio que os seus ossos
perdem. Isto ajuda a evitar que os
seus ossos fiquem mais fracos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER IASIBON
NÃO RECEBA IASIBON
•
se tem alergia ao ácido ibandrónico ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).
•
se tem, ou teve alguma vez, níveis baixos de cálcio no sangue.
Não receba este medicamento se alguma das situações acima se
aplicar a si. Se não tiver a certeza, fale
com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Iasibon.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Na fase pós-comercia
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Iasibon 1 mg concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma ampola com 1 ml de concentrado para solução para perfusão
contém 1 mg de ácido ibandrónico
(na forma sódica mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Solução incolor, límpida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Iasibon é indicado em adultos
-
Na
prevenção
de
complicações
ósseas
(fracturas
patológicas,
complicações
ósseas
que
necessitem de radioterapia ou cirurgia) em doentes com cancro da mama
e metástases ósseas.
-
No tratamento da hipercalcemia induzida por tumor, com ou sem
metástases.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Iasibon só deverá ser instituído por médicos com
experiência no tratamento do
cancro.
Posologia
_Prevenção de complicações ósseas em doentes com cancro da mama e
metástases ósseas _
A dose recomendada para a prevenção de complicações ósseas em
doentes com cancro da mama e
metástases ósseas é de 6 mg por via intravenosa, administrada com
intervalos de 3-4 semanas. A dose
deve ser administrada por perfusão durante pelo menos 15 minutos.
Um tempo de perfusão mais curto (ou seja 15 min) deve ser apenas
utilizado em doentes com função
renal normal ou com compromisso renal ligeiro. Não existem dados
disponíveis que caracterizem a
utilização de um tempo de perfusão mais curto em doentes com
depuração da creatinina abaixo de 50
ml/min. Os médicos devem consultar a secção
_Doentes com Compromisso Renal_
(ver secção 4.2) para
recomendações sobre a posologia e a administração neste grupo de
doentes.
_Tratamento da hipercalcemia induzida por tumor _
Antes do tratamento com Iasibon, o doente deve ser rehidratado
convenientemente com cloreto de
sódio a 9 mg/ml (0,9%). Deve ser tomada em consideração a gravidade
da hipercalcemi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する