Iasibon

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ácido ibandrónico

זמין מ:

Pharmathen S.A.

קוד ATC:

M05BA06

INN (שם בינלאומי):

ibandronic acid

קבוצה תרפויטית:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

איזור תרפויטי:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

סממני תרפויטית:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. O tratamento de tumores induzidos por hypercalcaemia com ou sem metástases. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2011-01-21

עלון מידע

                                75
B. FOLHETO INFORMATIVO
76
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IASIBON 1 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
ácido ibandrónico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Iasibon e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Iasibon
3.
Como receber Iasibon
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Iasibon
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IASIBON E PARA QUE É UTILIZADO
Iasibon contém a substância activa ácido ibandrónico. Este
pertence a um grupo de medicamentos
designados por bifosfonatos.
Iasibon é utilizado em adultos e é-lhe prescrito se tiver cancro da
mama que se espalhou para os seus
ossos (designadas “metástases” ósseas).
•
Ajuda a evitar que os seus ossos se partam (fracturas).
•
Ajuda a prevenir outros problemas dos ossos, que podem requerer
cirurgia ou radioterapia.
Iasibon também pode ser prescrito se tiver um nível aumentado de
cálcio no sangue devido a um
tumor.
Iasibon actua diminuindo a quantidade de cálcio que os seus ossos
perdem. Isto ajuda a evitar que os
seus ossos fiquem mais fracos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER IASIBON
NÃO RECEBA IASIBON
•
se tem alergia ao ácido ibandrónico ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).
•
se tem, ou teve alguma vez, níveis baixos de cálcio no sangue.
Não receba este medicamento se alguma das situações acima se
aplicar a si. Se não tiver a certeza, fale
com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Iasibon.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Na fase pós-comercia
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Iasibon 1 mg concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma ampola com 1 ml de concentrado para solução para perfusão
contém 1 mg de ácido ibandrónico
(na forma sódica mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Solução incolor, límpida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Iasibon é indicado em adultos
-
Na
prevenção
de
complicações
ósseas
(fracturas
patológicas,
complicações
ósseas
que
necessitem de radioterapia ou cirurgia) em doentes com cancro da mama
e metástases ósseas.
-
No tratamento da hipercalcemia induzida por tumor, com ou sem
metástases.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Iasibon só deverá ser instituído por médicos com
experiência no tratamento do
cancro.
Posologia
_Prevenção de complicações ósseas em doentes com cancro da mama e
metástases ósseas _
A dose recomendada para a prevenção de complicações ósseas em
doentes com cancro da mama e
metástases ósseas é de 6 mg por via intravenosa, administrada com
intervalos de 3-4 semanas. A dose
deve ser administrada por perfusão durante pelo menos 15 minutos.
Um tempo de perfusão mais curto (ou seja 15 min) deve ser apenas
utilizado em doentes com função
renal normal ou com compromisso renal ligeiro. Não existem dados
disponíveis que caracterizem a
utilização de um tempo de perfusão mais curto em doentes com
depuração da creatinina abaixo de 50
ml/min. Os médicos devem consultar a secção
_Doentes com Compromisso Renal_
(ver secção 4.2) para
recomendações sobre a posologia e a administração neste grupo de
doentes.
_Tratamento da hipercalcemia induzida por tumor _
Antes do tratamento com Iasibon, o doente deve ser rehidratado
convenientemente com cloreto de
sódio a 9 mg/ml (0,9%). Deve ser tomada em consideração a gravidade
da hipercalcemi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-11-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-11-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים