Hypophysin LA 35 µg/ml, oplossing voor injectie

国: オランダ

言語: オランダ語

ソース: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
28-02-2023
ダウンロード 商品情報 (INF)
28-02-2023

有効成分:

CARBETOCINE

から入手可能:

Veyx-Pharma GmbH

ATCコード:

QH01BB03

INN(国際名):

CARBETOCINE

医薬品形態:

Oplossing voor injectie

構図:

CARBETOCINE 35 µg/ml,

投与経路:

Intramusculair gebruik, Intraveneus gebruik

処方タイプ:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

治療群:

Runderen; Varkens

治療領域:

Carbetocin

製品概要:

Wachttermijn: Runderen Melk 0 uur; Runderen Vlees 0 dagen; Varkens Vlees 0 dagen

認証ステータス:

DE/V/0156/001

承認日:

2014-06-24

製品の特徴

                                BD/2019/REG NL 113682/zaak 754830
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Veyx-Pharma GmbH te Schwarzenborn d.d. 18
oktober 2018 tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
HYPOPHYSIN LA 35
ΜG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE, ingeschreven onder nummer REG NL
113682;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel HYPOPHYSIN LA 35
ΜG/ML,
OPLOSSING VOOR INJECTIE, ingeschreven onder nummer REG NL 113682, van
Veyx-Pharma GmbH te Schwarzenborn, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel HYPOPHYSIN LA 35 ΜG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE, REG
NL
113682 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel HYPOPHYSIN LA 35 ΜG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE, REG
NL
113682 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2019/REG NL 113682/zaak 754830
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索