Hetlioz

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-07-2015

有効成分:

tasimelteon

から入手可能:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATCコード:

N05CH

INN(国際名):

tasimelteon

治療群:

Psycholeptica

治療領域:

Slaapstoornissen, Circadian Rhythm

適応症:

Hetlioz is geïndiceerd voor de behandeling van non-24 uur slaap-waakstoornis (non-24) bij volledig blinde volwassenen.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2015-07-03

情報リーフレット

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
HETLIOZ 20 MG HARDE CAPSULES
tasimelteon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is HETLIOZ en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS HETLIOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
HETLIOZ bevat de werkzame stof tasimelteon. Dit soort geneesmiddel
wordt aangeduid als “melatonine-
agonist” die werkt als regulator van dagelijkse lichaamsritmes.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van niet-24-uurs
slaap-waakstoornis (Non-24) bij volwassenen die
volledig blind zijn.
HOE WERKT HETLIOZ?
Bij mensen met een normaal gezichtsvermogen helpen de verschillende
lichtniveaus overdag en 's nachts bij
het synchroniseren van inwendige lichaamsritmes, zoals een slaperig
gevoel 's nachts en een actief gevoel
overdag. Het lichaam stuurt deze ritmes aan via meerdere routes,
waaronder een hogere of lagere productie
van het hormoon melatonine.
Patiënten met Non-24 die volledig blind zijn, zien geen licht, zodat
hun lichaamsritmes niet synchroon lopen
met de 24-uurswereld, met als gevolg perioden van slaperigheid overdag
en slapeloosheid 's nachts. De
werkzame stof in HETLIOZ, tasimelteon, werkt als tijdwaarnemer voor de
lichaamsritmes en past deze
iedere dag aan. 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
HETLIOZ 20 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule bevat 20 mg tasimelteon.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 183,25 mg lactose (watervrij) en 0,03 mg
oranjegeel S (E110).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Ondoorzichtige, donkerblauwe, harde capsule met een grootte van 19,4
mm bij 6,9 mm, waarop met witte
inkt “VANDA 20 mg” is gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
HETLIOZ is geïndiceerd voor de behandeling van niet-24-uurs
slaap-waakstoornis (Non-24) bij
volwassenen die volledig blind zijn.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Dosering en tijdstip van inname _
De aanbevolen dosis is 20 mg (1 capsule) tasimelteon per dag,
ingenomen één uur voor het slapengaan,
telkens op hetzelfde tijdstip.
HETLIOZ is bedoeld voor chronisch gebruik.
_Ouderen _
Er wordt geen dosisaanpassing aanbevolen bij personen ouder dan 65
jaar (zie rubriek 5.2).
_Nierinsufficiëntie _
Er wordt geen dosisaanpassing aanbevolen bij patiënten met
nierinsufficiëntie (zie rubriek 5.2).
_Leverinsufficiëntie _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met lichte of matig
ernstige leverinsufficiëntie (zie rubriek
5.2). Tasimelteon is niet onderzocht bij patiënten met ernstige
leverinsufficiëntie (Child-Pugh-klasse C);
voorzichtigheid is derhalve geboden wanneer tasimelteon wordt
voorgeschreven aan patiënten met ernstige
leverinsufficiëntie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van tasimelteon bij kinderen en jongeren
tot 18 jaar zijn niet vastgesteld.
3
Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Oraal gebruik. Harde capsules moeten in hun geheel worden doorgeslikt.
Breek de capsule niet open, omdat
het poeder een onaangename smaak heeft.
Tasimelteon dient zonder voedsel te worden ingenomen; bij gebruik van
een maaltijd met een hoog
vetgehalte wordt aanbevole
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する