Hetlioz

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-07-2015

有效成分:

tasimelteon

可用日期:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC代码:

N05CH

INN(国际名称):

tasimelteon

治疗组:

Psycholeptica

治疗领域:

Slaapstoornissen, Circadian Rhythm

疗效迹象:

Hetlioz is geïndiceerd voor de behandeling van non-24 uur slaap-waakstoornis (non-24) bij volledig blinde volwassenen.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Erkende

授权日期:

2015-07-03

资料单张

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
HETLIOZ 20 MG HARDE CAPSULES
tasimelteon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is HETLIOZ en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS HETLIOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
HETLIOZ bevat de werkzame stof tasimelteon. Dit soort geneesmiddel
wordt aangeduid als “melatonine-
agonist” die werkt als regulator van dagelijkse lichaamsritmes.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van niet-24-uurs
slaap-waakstoornis (Non-24) bij volwassenen die
volledig blind zijn.
HOE WERKT HETLIOZ?
Bij mensen met een normaal gezichtsvermogen helpen de verschillende
lichtniveaus overdag en 's nachts bij
het synchroniseren van inwendige lichaamsritmes, zoals een slaperig
gevoel 's nachts en een actief gevoel
overdag. Het lichaam stuurt deze ritmes aan via meerdere routes,
waaronder een hogere of lagere productie
van het hormoon melatonine.
Patiënten met Non-24 die volledig blind zijn, zien geen licht, zodat
hun lichaamsritmes niet synchroon lopen
met de 24-uurswereld, met als gevolg perioden van slaperigheid overdag
en slapeloosheid 's nachts. De
werkzame stof in HETLIOZ, tasimelteon, werkt als tijdwaarnemer voor de
lichaamsritmes en past deze
iedere dag aan. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
HETLIOZ 20 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule bevat 20 mg tasimelteon.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke harde capsule bevat 183,25 mg lactose (watervrij) en 0,03 mg
oranjegeel S (E110).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Ondoorzichtige, donkerblauwe, harde capsule met een grootte van 19,4
mm bij 6,9 mm, waarop met witte
inkt “VANDA 20 mg” is gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
HETLIOZ is geïndiceerd voor de behandeling van niet-24-uurs
slaap-waakstoornis (Non-24) bij
volwassenen die volledig blind zijn.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Dosering en tijdstip van inname _
De aanbevolen dosis is 20 mg (1 capsule) tasimelteon per dag,
ingenomen één uur voor het slapengaan,
telkens op hetzelfde tijdstip.
HETLIOZ is bedoeld voor chronisch gebruik.
_Ouderen _
Er wordt geen dosisaanpassing aanbevolen bij personen ouder dan 65
jaar (zie rubriek 5.2).
_Nierinsufficiëntie _
Er wordt geen dosisaanpassing aanbevolen bij patiënten met
nierinsufficiëntie (zie rubriek 5.2).
_Leverinsufficiëntie _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met lichte of matig
ernstige leverinsufficiëntie (zie rubriek
5.2). Tasimelteon is niet onderzocht bij patiënten met ernstige
leverinsufficiëntie (Child-Pugh-klasse C);
voorzichtigheid is derhalve geboden wanneer tasimelteon wordt
voorgeschreven aan patiënten met ernstige
leverinsufficiëntie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van tasimelteon bij kinderen en jongeren
tot 18 jaar zijn niet vastgesteld.
3
Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Oraal gebruik. Harde capsules moeten in hun geheel worden doorgeslikt.
Breek de capsule niet open, omdat
het poeder een onaangename smaak heeft.
Tasimelteon dient zonder voedsel te worden ingenomen; bij gebruik van
een maaltijd met een hoog
vetgehalte wordt aanbevole
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 11-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-07-2015
资料单张 资料单张 德文 11-10-2022
产品特点 产品特点 德文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 11-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-07-2015
资料单张 资料单张 英文 11-10-2022
产品特点 产品特点 英文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-07-2015
资料单张 资料单张 法文 11-10-2022
产品特点 产品特点 法文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 11-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 11-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 11-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史