Herzuma

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-05-2018

有効成分:

трастузумаб

から入手可能:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ATCコード:

L01XC03

INN(国際名):

trastuzumab

治療群:

Антинеопластични средства

治療領域:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Гърдите cancerMetastatic гърдите cancerHerzuma е показан за лечение на възрастни пациенти с HER2 позитивен метастазирал рак на млечната жлеза (ICB):като монотерапии за лечение на тези пациенти, които са получили не по-малко от два режима на химиотерапията за лечение на метастатичен болест. Преди химиотерапията трябва да бъдат включени най-малко антрациклина и таксана, ако пациентите не са подходящи за тези процедури. Хормон-рецептор-позитивни пациенти, също трябва да бъде не на хормоналната терапия, ако пациентите не са подходящи за тези процедури. в комбинация с паклитакселом за лечение на тези пациенти, които не са получавали химиотерапия за метастатичен болест, и за които не е подходящ антрациклиновый. в комбинация с доцетакселом за лечение на пациенти, които не са получавали химиотерапия за метастатичен болест. в комбинация с инхибитор на ароматаза инхибитори за лечение на пациенти след менопауза с хормон-рецептор позитивен ГБЦ, не по-рано от получаващи трастузумаб. Рано cancerHerzuma на гърдите е показан за лечение на възрастни пациенти с HER2 позитивен рак на гърдата (ЕДК):след операция, химиотерапия (неоадъювантной или помощните) и лъчетерапия (ако е приложимо). след помощните химиотерапия с доксорубицином и циклофосфамидом, в съчетание с паклитакселом или доцетакселом. в комбинация с помощните химиотерапия, състояща се от доцетаксела и карбоплатина. в комбинация с неоадъювантной химиотерапия с последващо Herzuma помощните терапия, локално (включително възпалително заболяване или на тумора > 2 cm в диаметър. Herzuma трябва да се използва само при пациенти с метастазирал или ранен рак на млечната жлеза, тумор които или HER2 и гиперэкспрессии или усилване на гена HER2, как се определя точно и доказана анализи. Метастатический рак Herzuma на стомаха в комбинация с Капецитабин или 5-фторурацилом и цисплатином е показан за лечение на възрастни пациенти с HER2 позитивен метастазирал аденокарциномой на стомаха или стомашно-езофагеална съединения, които не са получени в лечението на метастатичен болест. Herzuma трябва да се използва само при пациенти с метастазирал рак на стомаха (МИК), заболявания които имат гиперэкспрессию HER2 и как се определя IHC2+ и оправдателни СИШ или резултат риба, или ИГХ 3+ резултат. Трябва да се използват точни и доказани методи за анализ .

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2018-02-09

情報リーフレット

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HERZUMA 150 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
трастузумаб (trastuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Herzuma и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Herzuma
3.
Как
се прилага
Herzuma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Herzuma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HERZUMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Herzuma съдържа активното вещество
трастузумаб, което е моноклонално
антитяло.
Моноклоналните антитела се
прикрепват към специфични белтъци или
антигени. Трастузумаб
е разработен така, че да се свързва
селективно с антиген, наре
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Herzuma 150 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Herzuma 420 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Herzuma 150 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа 150 mg трастузумаб
(trastuzumab), хуманизирано IgG1 моноклонално
антитяло, получено от клетъчна
суспензионна култура от клетки на
бозайници (яйчник от
китайски хамстер) и пречистено чрез
афинитетна и йонообменна
хроматография, включително
и чрез процедури за специфично
инактивиране и отстраняване на
вируси.
Herzuma 420 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа 420 mg трастузумаб
(trastuzumab), хуманизирано IgG1 моноклонално
антитяло, получено от клетъчна
суспензионна култура от клетки на
бозайници (яйчник от
китайски хамстер) и пречистено чрез
афинитетна и йонообменна
хроматография, включително
и чрез процедури за специфично
инактивиране и отстраняване на
вируси.
Приготвеният разтвор Herzuma съдържа 21
mg/ml трастузумаб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разт
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-05-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する