Herzuma

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

трастузумаб

Dostępny od:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Kod ATC:

L01XC03

INN (International Nazwa):

trastuzumab

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Wskazania:

Гърдите cancerMetastatic гърдите cancerHerzuma е показан за лечение на възрастни пациенти с HER2 позитивен метастазирал рак на млечната жлеза (ICB):като монотерапии за лечение на тези пациенти, които са получили не по-малко от два режима на химиотерапията за лечение на метастатичен болест. Преди химиотерапията трябва да бъдат включени най-малко антрациклина и таксана, ако пациентите не са подходящи за тези процедури. Хормон-рецептор-позитивни пациенти, също трябва да бъде не на хормоналната терапия, ако пациентите не са подходящи за тези процедури. в комбинация с паклитакселом за лечение на тези пациенти, които не са получавали химиотерапия за метастатичен болест, и за които не е подходящ антрациклиновый. в комбинация с доцетакселом за лечение на пациенти, които не са получавали химиотерапия за метастатичен болест. в комбинация с инхибитор на ароматаза инхибитори за лечение на пациенти след менопауза с хормон-рецептор позитивен ГБЦ, не по-рано от получаващи трастузумаб. Рано cancerHerzuma на гърдите е показан за лечение на възрастни пациенти с HER2 позитивен рак на гърдата (ЕДК):след операция, химиотерапия (неоадъювантной или помощните) и лъчетерапия (ако е приложимо). след помощните химиотерапия с доксорубицином и циклофосфамидом, в съчетание с паклитакселом или доцетакселом. в комбинация с помощните химиотерапия, състояща се от доцетаксела и карбоплатина. в комбинация с неоадъювантной химиотерапия с последващо Herzuma помощните терапия, локално (включително възпалително заболяване или на тумора > 2 cm в диаметър. Herzuma трябва да се използва само при пациенти с метастазирал или ранен рак на млечната жлеза, тумор които или HER2 и гиперэкспрессии или усилване на гена HER2, как се определя точно и доказана анализи. Метастатический рак Herzuma на стомаха в комбинация с Капецитабин или 5-фторурацилом и цисплатином е показан за лечение на възрастни пациенти с HER2 позитивен метастазирал аденокарциномой на стомаха или стомашно-езофагеална съединения, които не са получени в лечението на метастатичен болест. Herzuma трябва да се използва само при пациенти с метастазирал рак на стомаха (МИК), заболявания които имат гиперэкспрессию HER2 и как се определя IHC2+ и оправдателни СИШ или резултат риба, или ИГХ 3+ резултат. Трябва да се използват точни и доказани методи за анализ .

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2018-02-09

Ulotka dla pacjenta

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HERZUMA 150 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
трастузумаб (trastuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Herzuma и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Herzuma
3.
Как
се прилага
Herzuma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Herzuma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HERZUMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Herzuma съдържа активното вещество
трастузумаб, което е моноклонално
антитяло.
Моноклоналните антитела се
прикрепват към специфични белтъци или
антигени. Трастузумаб
е разработен така, че да се свързва
селективно с антиген, наре
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Herzuma 150 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Herzuma 420 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Herzuma 150 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа 150 mg трастузумаб
(trastuzumab), хуманизирано IgG1 моноклонално
антитяло, получено от клетъчна
суспензионна култура от клетки на
бозайници (яйчник от
китайски хамстер) и пречистено чрез
афинитетна и йонообменна
хроматография, включително
и чрез процедури за специфично
инактивиране и отстраняване на
вируси.
Herzuma 420 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон съдържа 420 mg трастузумаб
(trastuzumab), хуманизирано IgG1 моноклонално
антитяло, получено от клетъчна
суспензионна култура от клетки на
бозайници (яйчник от
китайски хамстер) и пречистено чрез
афинитетна и йонообменна
хроматография, включително
и чрез процедури за специфично
инактивиране и отстраняване на
вируси.
Приготвеният разтвор Herzuma съдържа 21
mg/ml трастузумаб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разт
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów