Granpidam

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-01-2017

有効成分:

силденафил цитрат

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

G04BE03

INN(国際名):

sildenafil

治療群:

Urologicals

治療領域:

Хипертония, белодробна

適応症:

AdultsTreatment възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от 1 година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасността по отношение на подобряването на капацитета за физическа активност или белодробната хемодинамика е показана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана с вродена сърдечна болест.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2016-11-14

情報リーフレット

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GRANPIDAM 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
cилденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Granpidam и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Granpidam
3.
Как да приемате Granpidam
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Granpidam
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GRANPIDAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Granpidam съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група лекарства,
наречени инхибитори н
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Granpidam 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа също и 0,2 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели до почти бели, кръгли, около 6,6 mm в
диаметър, двойноизпъкнали, филмирани
таблетки, с
вдлъбнато релефно означение "20" от
едната страна и гладки от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване н
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-01-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する