Granpidam

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-01-2017

Virkt innihaldsefni:

силденафил цитрат

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

G04BE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

sildenafil

Meðferðarhópur:

Urologicals

Lækningarsvæði:

Хипертония, белодробна

Ábendingar:

AdultsTreatment възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от 1 година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасността по отношение на подобряването на капацитета за физическа активност или белодробната хемодинамика е показана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана с вродена сърдечна болест.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2016-11-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GRANPIDAM 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
cилденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Granpidam и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Granpidam
3.
Как да приемате Granpidam
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Granpidam
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GRANPIDAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Granpidam съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група лекарства,
наречени инхибитори н
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Granpidam 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа също и 0,2 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели до почти бели, кръгли, около 6,6 mm в
диаметър, двойноизпъкнали, филмирани
таблетки, с
вдлъбнато релефно означение "20" от
едната страна и гладки от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване н
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-01-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu