Glustin

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-10-2022

有効成分:

pioglitazon hydrochlorid

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Léky užívané při diabetu

治療領域:

Diabetes mellitus, typ 2

適応症:

Pioglitazon je indikován jako druhá nebo třetí linii léčby typ-2 diabetes mellitus níže popsaným způsobem:v monoterapii:u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. jako léčba dvěma perorálními přípravky v kombinaci s:metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii;sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku v monoterapii se sulfonylureou, jako trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s:metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2 diabetes mellitus u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem, pacienti by měli být přezkoumána po třech až šesti měsících k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2000-10-11

情報リーフレット

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
GLUSTIN 15 MG TABLETY
GLUSTIN 30 MG TABLETY
GLUSTIN 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ub
lížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Glustin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Glustin užívat
3.
Jak se Glustin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Glustin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE GLUSTIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Glustin obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék, který se
používá na léčbu onemocnění diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo neúčinkuje dostatečně. Tento typ cukrovky se obvykle objevuje
v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Glustin pomáhá kontrolovat hladinu
Vašeho krevního cukru tím, že Váš
organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3 až 6 měsících
od začátku léčby Váš lékař zkontroluje,
zda má Glustin správný účinek.
Přípravek Glustin může být používán samostatně u pacientů,
kteří nemohou užívat metformin a u
kterých se nepodařilo dietou a cvičením regulovat hladinu cukru v
krvi, nebo může bý
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Glustin 15 mg tablety
Glustin 30 mg tablety
Glustin 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Glustin 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 92,87 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Glustin 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 76,34 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Glustin 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 114,51 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Glustin 15 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní s
označením „15“ na jedné straně a „AD4“ na druhé
straně.
Glustin 30 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, ploché s
označením „30“ na jedné straně a označením „AD4“
na druhé straně.
Glustin 45 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, ploché s
označením „45“ na jedné straně a označením „AD4“
na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II.
typu, a to níže popsaným způsobem:
Léčivý přípravek již není registrován
3
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-10-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する