Forsteo

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-01-2022

有効成分:

teriparatíð

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

H05AA02

INN(国際名):

teriparatide

治療群:

Kalsíumsterastasis

治療領域:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

適応症:

Meðferð við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. Hjá konum eftir tíðahvörf hefur verið sýnt fram á veruleg lækkun á tíðni beinbrota og hryggleysinga en ekki brot á mjöðmum.. Meðferð beinbrot tengslum við viðvarandi almenn sykurstera meðferð í konur og menn á jókst hættan fyrir beinbrot.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2003-06-10

情報リーフレット

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FORSTEO 20 MÍKRÓGRÖMM/80 MÍKRÓLÍTRA STUNGULYF LAUSN Í ÁFYLLTUM
LYFJAPENNA
teriparatid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um FORSTEO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota FORSTEO
3.
Hvernig nota á FORSTEO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á FORSTEO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FORSTEO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
FORSTEO inniheldur virka efnið teriparatid sem er notað til að
styrkja beinin og draga úr áhættu á
beinbrotum með því að örva beinmyndun.
FORSTEO er notað til meðferðar við beinþynningu hjá fullorðnum.
Beinþynning er sjúkdómur sem
veldur því að beinin þynnast og verða brothætt. Þessi
sjúkdómur er sérstaklega algengur hjá konum
eftir tíðahvörf, en getur einnig komið fram hjá karlmönnum.
Beinþynning er einnig algeng hjá
sjúklingum sem eru á barksterum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FORSTEO
EKKI MÁ NOTA FORSTEO
•
ef um er að ræða
ofnæmi fyrir teriparatidi eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(sem talin eru
upp í kafla 6)
•
ef þú ert með hækkað kalk (sögu um hækkun kalks í blóði)
•
ef þú ert með alvarlega skerta nýrnastarfsemi
•
ef þú ert með æxli í beinum eða önnur krabbamein sem hafa
myndað meinvörp í beinum.
•
ef þú ert með 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
FORSTEO 20 míkrógrömm/80 míkrólítra, stungulyf, lausn, í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 80 míkrólítra skammtur inniheldur 20 míkrógrömm af
teriparatidi*.
Hver 2,4 ml áfylltur lyfjapenni inniheldur 600 míkrógrömm af
teriparatidi (samsvarandi
250 míkrógrömmum í ml).
*Teriparatid rhPTH(1-34), framleitt í
_E. coli _
með DNA raðbrigða tækni, er nákvæm eftirmynd af
amínósýruröð 34 N-enda innræns manna paratýróíðhormóns.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Litlaus, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Forsteo er ætlað fyrir fullorðna.
Beinþynning hjá konum eftir tíðahvörf og hjá karlmönnum sem eru
í aukinni hættu á beinbrotum (sjá
kafla 5.1). Hjá konum eftir tíðahvörf hefur verið sýnt fram á
marktæka fækkun á tíðni samfallsbrota í
hrygg og annarra brota að undanskildum mjaðmarbrotum.
Beinþynning vegna altækrar (systemic) langtímameðferðar með
barksterum hjá konum og körlum með
aukna áhættu á beinbrotum (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af FORSTEO er 20 míkrógrömm sem gefið er
einu sinni á dag.
Sjúklingar skulu þjálfaðir í að nota rétta spraututækni (sjá
kafla 6.6). Notkunarleiðbeiningar með
leiðbeiningum um rétta notkun pennans eru einnig fáanlegar fyrir
sjúklinga.
Hámarks meðferðarlengd með FORSTEO er 24 mánuðir.(sjá kafla
4.4). Ekki skal endurtaka 24
mánaða meðferð með FORSTEO á ævi sjúklings.
Mælt er með að sjúklingar sem fá lítið kalk og D-vítamín úr
fæðu sé gefið kalk og D-vítamín.
Eftir að meðferð með FORSTEO er hætt, mega sjúklingar fá aðra
meðferð við beinþynningu.
3
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi _
Ekki má gefa sjúklingum með mikið skerta nýrnastarfsemi FORSTEO
(sjá kafla 4.3). Nota skal
FORSTEO með varúð hjá sjúklingum með meðal skerta
nýrn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-07-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する