Forsteo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-01-2022

Aktiv bestanddel:

teriparatíð

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Terapeutisk gruppe:

Kalsíumsterastasis

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiske indikationer:

Meðferð við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. Hjá konum eftir tíðahvörf hefur verið sýnt fram á veruleg lækkun á tíðni beinbrota og hryggleysinga en ekki brot á mjöðmum.. Meðferð beinbrot tengslum við viðvarandi almenn sykurstera meðferð í konur og menn á jókst hættan fyrir beinbrot.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2003-06-10

Indlægsseddel

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FORSTEO 20 MÍKRÓGRÖMM/80 MÍKRÓLÍTRA STUNGULYF LAUSN Í ÁFYLLTUM
LYFJAPENNA
teriparatid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um FORSTEO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota FORSTEO
3.
Hvernig nota á FORSTEO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á FORSTEO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FORSTEO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
FORSTEO inniheldur virka efnið teriparatid sem er notað til að
styrkja beinin og draga úr áhættu á
beinbrotum með því að örva beinmyndun.
FORSTEO er notað til meðferðar við beinþynningu hjá fullorðnum.
Beinþynning er sjúkdómur sem
veldur því að beinin þynnast og verða brothætt. Þessi
sjúkdómur er sérstaklega algengur hjá konum
eftir tíðahvörf, en getur einnig komið fram hjá karlmönnum.
Beinþynning er einnig algeng hjá
sjúklingum sem eru á barksterum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FORSTEO
EKKI MÁ NOTA FORSTEO
•
ef um er að ræða
ofnæmi fyrir teriparatidi eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(sem talin eru
upp í kafla 6)
•
ef þú ert með hækkað kalk (sögu um hækkun kalks í blóði)
•
ef þú ert með alvarlega skerta nýrnastarfsemi
•
ef þú ert með æxli í beinum eða önnur krabbamein sem hafa
myndað meinvörp í beinum.
•
ef þú ert með 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
FORSTEO 20 míkrógrömm/80 míkrólítra, stungulyf, lausn, í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 80 míkrólítra skammtur inniheldur 20 míkrógrömm af
teriparatidi*.
Hver 2,4 ml áfylltur lyfjapenni inniheldur 600 míkrógrömm af
teriparatidi (samsvarandi
250 míkrógrömmum í ml).
*Teriparatid rhPTH(1-34), framleitt í
_E. coli _
með DNA raðbrigða tækni, er nákvæm eftirmynd af
amínósýruröð 34 N-enda innræns manna paratýróíðhormóns.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Litlaus, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Forsteo er ætlað fyrir fullorðna.
Beinþynning hjá konum eftir tíðahvörf og hjá karlmönnum sem eru
í aukinni hættu á beinbrotum (sjá
kafla 5.1). Hjá konum eftir tíðahvörf hefur verið sýnt fram á
marktæka fækkun á tíðni samfallsbrota í
hrygg og annarra brota að undanskildum mjaðmarbrotum.
Beinþynning vegna altækrar (systemic) langtímameðferðar með
barksterum hjá konum og körlum með
aukna áhættu á beinbrotum (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af FORSTEO er 20 míkrógrömm sem gefið er
einu sinni á dag.
Sjúklingar skulu þjálfaðir í að nota rétta spraututækni (sjá
kafla 6.6). Notkunarleiðbeiningar með
leiðbeiningum um rétta notkun pennans eru einnig fáanlegar fyrir
sjúklinga.
Hámarks meðferðarlengd með FORSTEO er 24 mánuðir.(sjá kafla
4.4). Ekki skal endurtaka 24
mánaða meðferð með FORSTEO á ævi sjúklings.
Mælt er með að sjúklingar sem fá lítið kalk og D-vítamín úr
fæðu sé gefið kalk og D-vítamín.
Eftir að meðferð með FORSTEO er hætt, mega sjúklingar fá aðra
meðferð við beinþynningu.
3
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi _
Ekki má gefa sjúklingum með mikið skerta nýrnastarfsemi FORSTEO
(sjá kafla 4.3). Nota skal
FORSTEO með varúð hjá sjúklingum með meðal skerta
nýrn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik