Fendrix

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-12-2014

有効成分:

hepatitis B-oppervlakte-antigeen

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07BC01

INN(国際名):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

治療群:

vaccins

治療領域:

Hepatitis B; Immunization

適応症:

Fendrix is geïndiceerd bij adolescenten en volwassenen vanaf de leeftijd van 15 jaar voor actieve immunisatie tegen hepatitis B-virusinfectie (HBV) veroorzaakt door alle bekende subtypen voor patiënten met nierinsufficiëntie (inclusief pre-hemodialyse en hemodialyse patiënten).

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2005-02-02

情報リーフレット

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
FENDRIX SUSPENSIE VOOR INJECTIE
Hepatitis-B-(rDNA)-vaccin (geadjuveerd, geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Fendrix en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FENDRIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Fendrix is een vaccin dat beschermt tegen hepatitis B.
Het wordt gebruikt bij patiënten met nierproblemen:
•
patiënten die ‘hemodialyse’ ondergaan - bij wie een
dialysemachine de afvalproducten uit
hun bloed verwijdert
•
patiënten die in de toekomst ‘hemodialyse’ zullen ondergaan
Fendrix is bestemd voor volwassenen en jongeren van 15 jaar en ouder.
WAT IS HEPATITIS B?
Hepatitis B wordt veroorzaakt door een virus dat ervoor zorgt dat de
lever opgezwollen raakt
•
Tekenen worden mogelijk niet gezien in de periode van zes weken tot
zes maanden na de
infectie.
•
De belangrijkste tekenen van de ziekte zijn onder meer tekenen van
griep zoals hoofdpijn
of koorts, zich erg moe voelen, donkere urine, lichtgekleurde
ontlasting (feces),
geelverkleurde huid of ogen (geelzucht). Deze of andere tekenen kunnen
betekenen dat
deze persoon behandeling in een ziekenhuis nodig heeft. De meeste
mensen herstellen
volled
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUKTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fendrix suspensie voor injectie
Hepatitis-B(rDNA)-vaccin (geadjuveerd, geadsorbeerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosering (0,5 ml) bevat:
Viraal oppervlakteantigeen van hepatitis B
1,2,3
20-microgram
1
geadjuveerd met AS04C bestaande uit:
- 3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyllipide A (MPL)
2
50-microgram
2
geadsorbeerd op aluminiumfosfaat (0,5-milligram Al
3+
in totaal)
3
geproduceerd in gistcellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) met recombinant-DNA-technologie
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele witte suspensie. Bij bewaring kan een fijne witte neerslag
ontstaan met een heldere,
kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fendrix is bij adolescenten en volwassenen vanaf 15 jaar oud
geïndiceerd voor de actieve immunisatie
tegen infectie met het hepatitis-B-virus (HBV) veroorzaakt door alle
bekende subtypes bij patiënten
met onvoldoende werking van de nieren (inclusief de pre-hemodialyse-
en hemodialysepatiënten).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
PRIMAIRE IMMUNISATIE
De primaire immunisatie bestaat uit 4 aparte 0,5 ml doseringen
toegediend volgens het volgende
schema: 1 maand, 2 maanden en 6 maanden na de datum van de eerste
dosering.
Wanneer men eenmaal is gestart, moet het primaire vaccinatieschema op
0, 1, 2 en 6 maanden
volledig afgerond worden met Fendrix, en niet met een ander
commercieel verkrijgbaar HBV-vaccin.
BOOSTERDOSIS:
3
Aangezien pre-hemodialyse- en hemodialysepatiënten in het bijzonder
blootgesteld worden aan
HBV en een verhoogd risico hebben om chronisch geïnfecteerd te raken,
dienen
voorzorgsmaatregelen te worden overwogen, bijv. door een boosterdosis
om zeker te stellen dat
het beschermende niveau van antilichamen wordt bereikt zoals
gedefinieerd in nationale
aanbevelingen en richtlijnen.
Fendrix kan gebruikt worden als boosterdosis na een primair
vaccinatieprogramma met ofte
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-12-2014

ドキュメントの履歴を表示する