Fendrix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

hepatitis B-oppervlakte-antigeen

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07BC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

vaccins

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis B; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

Fendrix is geïndiceerd bij adolescenten en volwassenen vanaf de leeftijd van 15 jaar voor actieve immunisatie tegen hepatitis B-virusinfectie (HBV) veroorzaakt door alle bekende subtypen voor patiënten met nierinsufficiëntie (inclusief pre-hemodialyse en hemodialyse patiënten).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-02

सूचना पत्रक

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
FENDRIX SUSPENSIE VOOR INJECTIE
Hepatitis-B-(rDNA)-vaccin (geadjuveerd, geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Fendrix en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FENDRIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Fendrix is een vaccin dat beschermt tegen hepatitis B.
Het wordt gebruikt bij patiënten met nierproblemen:
•
patiënten die ‘hemodialyse’ ondergaan - bij wie een
dialysemachine de afvalproducten uit
hun bloed verwijdert
•
patiënten die in de toekomst ‘hemodialyse’ zullen ondergaan
Fendrix is bestemd voor volwassenen en jongeren van 15 jaar en ouder.
WAT IS HEPATITIS B?
Hepatitis B wordt veroorzaakt door een virus dat ervoor zorgt dat de
lever opgezwollen raakt
•
Tekenen worden mogelijk niet gezien in de periode van zes weken tot
zes maanden na de
infectie.
•
De belangrijkste tekenen van de ziekte zijn onder meer tekenen van
griep zoals hoofdpijn
of koorts, zich erg moe voelen, donkere urine, lichtgekleurde
ontlasting (feces),
geelverkleurde huid of ogen (geelzucht). Deze of andere tekenen kunnen
betekenen dat
deze persoon behandeling in een ziekenhuis nodig heeft. De meeste
mensen herstellen
volled
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUKTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fendrix suspensie voor injectie
Hepatitis-B(rDNA)-vaccin (geadjuveerd, geadsorbeerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosering (0,5 ml) bevat:
Viraal oppervlakteantigeen van hepatitis B
1,2,3
20-microgram
1
geadjuveerd met AS04C bestaande uit:
- 3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyllipide A (MPL)
2
50-microgram
2
geadsorbeerd op aluminiumfosfaat (0,5-milligram Al
3+
in totaal)
3
geproduceerd in gistcellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) met recombinant-DNA-technologie
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele witte suspensie. Bij bewaring kan een fijne witte neerslag
ontstaan met een heldere,
kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fendrix is bij adolescenten en volwassenen vanaf 15 jaar oud
geïndiceerd voor de actieve immunisatie
tegen infectie met het hepatitis-B-virus (HBV) veroorzaakt door alle
bekende subtypes bij patiënten
met onvoldoende werking van de nieren (inclusief de pre-hemodialyse-
en hemodialysepatiënten).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
PRIMAIRE IMMUNISATIE
De primaire immunisatie bestaat uit 4 aparte 0,5 ml doseringen
toegediend volgens het volgende
schema: 1 maand, 2 maanden en 6 maanden na de datum van de eerste
dosering.
Wanneer men eenmaal is gestart, moet het primaire vaccinatieschema op
0, 1, 2 en 6 maanden
volledig afgerond worden met Fendrix, en niet met een ander
commercieel verkrijgbaar HBV-vaccin.
BOOSTERDOSIS:
3
Aangezien pre-hemodialyse- en hemodialysepatiënten in het bijzonder
blootgesteld worden aan
HBV en een verhoogd risico hebben om chronisch geïnfecteerd te raken,
dienen
voorzorgsmaatregelen te worden overwogen, bijv. door een boosterdosis
om zeker te stellen dat
het beschermende niveau van antilichamen wordt bereikt zoals
gedefinieerd in nationale
aanbevelingen en richtlijnen.
Fendrix kan gebruikt worden als boosterdosis na een primair
vaccinatieprogramma met ofte
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें