Febuxostat Mylan

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-10-2017

有効成分:

febuxostat

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

M04AA03

INN(国際名):

febuxostat

治療群:

Preparaty przeciw zapaleniu

治療領域:

Hyperuricemia; Arthritis, Gouty; Gout

適応症:

Febuxostat Mylan jest wskazany w profilaktyce i leczeniu hiperurykemii u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów układu krwiotwórczego o pośrednim lub wysokim ryzyku zespołu lizy guza (TLS). Фебуксостат Mylan w jest wskazany do leczenia przewlekłego hiperurykemią w warunkach, gdy уратные osady już wystąpił (historia w tym, lub w hotelu, odkładanie się soli i/lub dny zapalenie stawów). Фебуксостат Mylan w wskazany dla osób dorosłych.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2017-06-15

情報リーフレット

                                67
B. ULOTKA DLA PACJENTA
68
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEBUXOSTAT VIATRIS 80 MG TABLETKI POWLEKANE
FEBUXOSTAT VIATRIS 120 MG TABLETKI POWLEKANE
febuksostat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Febuxostat Viatris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Febuxostat Viatris
3.
Jak stosować lek Febuxostat Viatris
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Febuxostat Viatris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FEBUXOSTAT VIATRIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Febuxostat Viatris zawierają substancję czynną febuksostat
i są stosowane w leczeniu dny
moczanowej, która wiąże się z występowaniem nadmiaru związku
chemicznego o nazwie kwas
moczowy (moczan) w organizmie. U niektórych osób ilość kwasu
moczowego we krwi zwiększa się
i może stać się za duża, aby związek ulegał w całości
rozpuszczeniu. W takim przypadku mogą
tworzyć się kryształy moczanu wewnątrz oraz wokół stawów i
nerek. Powstające kryształy mogą
wywoływać nagły, silny ból, zaczerwienienie, uczucie ciepła i
obrzęk stawu (tzw. napad dny
moczanowej). Jeśli choroba jest nieleczona, wewnątrz i wokół
stawów mogą tworzyć się większe
złogi tzw. guzki dnawe. Guzki dnawe mogą powodować uszkodzenia
stawów i kości.
_ _
_ _
Febuxostat Viatris dz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Febuxostat Viatris 80 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 80 mg febuksostatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 236,0 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Żółta tabletka w kształcie kapsułki, obustronnie wypukła, o
wymiarach około 16 x 7 mm,
z wytłoczonym symbolem „M” po jednej stronie tabletki i symbolem
„FX3” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie przewlekłej hiperurykemii w chorobach, w których
wystąpiło już odkładanie się złogów
moczanowych (w tym guzki dnawe i (lub) zapalenie stawów dnawe czynne
lub w wywiadzie).
Febuxostat Viatris jest wskazany do stosowania u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana doustna dawka produktu Febuxostat Viatris to 80 mg raz na
dobę, niezależnie od spożycia
posiłku. Jeśli po 2-4 tygodniach leczenia stężenie kwasu moczowego
w surowicy krwi
wynosi >6 mg/dl (357 µmol/l), można rozważyć zastosowanie produktu
Febuxostat Viatris w dawce
120 mg raz na dobę.
Działanie produktu leczniczego Febuxostat Viatris jest na tyle
szybkie, że umożliwia kontrolę stężenia
kwasu moczowego w surowicy po 2 tygodniach. Celem terapeutycznym jest
zmniejszenie
i utrzymanie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi na poziomie
poniżej 6 mg/dl (357 μmol/l).
Zaleca się profilaktykę przeciw zaostrzeniom dny moczanowej przez co
najmniej 6 miesięcy (patrz
punkt 4.4.).
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie jest wymagana modyfikacja dawki u osób w podeszłym wieku (patrz
punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek_
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostały w pełni
ocenione u pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min, patrz
punkt 5.2).
Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z łagodnymi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する