Febuxostat Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-10-2017

Aktivna sestavina:

febuxostat

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

M04AA03

INN (mednarodno ime):

febuxostat

Terapevtska skupina:

Preparaty przeciw zapaleniu

Terapevtsko območje:

Hyperuricemia; Arthritis, Gouty; Gout

Terapevtske indikacije:

Febuxostat Mylan jest wskazany w profilaktyce i leczeniu hiperurykemii u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów układu krwiotwórczego o pośrednim lub wysokim ryzyku zespołu lizy guza (TLS). Фебуксостат Mylan w jest wskazany do leczenia przewlekłego hiperurykemią w warunkach, gdy уратные osady już wystąpił (historia w tym, lub w hotelu, odkładanie się soli i/lub dny zapalenie stawów). Фебуксостат Mylan w wskazany dla osób dorosłych.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2017-06-15

Navodilo za uporabo

                                67
B. ULOTKA DLA PACJENTA
68
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEBUXOSTAT VIATRIS 80 MG TABLETKI POWLEKANE
FEBUXOSTAT VIATRIS 120 MG TABLETKI POWLEKANE
febuksostat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Febuxostat Viatris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Febuxostat Viatris
3.
Jak stosować lek Febuxostat Viatris
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Febuxostat Viatris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FEBUXOSTAT VIATRIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Febuxostat Viatris zawierają substancję czynną febuksostat
i są stosowane w leczeniu dny
moczanowej, która wiąże się z występowaniem nadmiaru związku
chemicznego o nazwie kwas
moczowy (moczan) w organizmie. U niektórych osób ilość kwasu
moczowego we krwi zwiększa się
i może stać się za duża, aby związek ulegał w całości
rozpuszczeniu. W takim przypadku mogą
tworzyć się kryształy moczanu wewnątrz oraz wokół stawów i
nerek. Powstające kryształy mogą
wywoływać nagły, silny ból, zaczerwienienie, uczucie ciepła i
obrzęk stawu (tzw. napad dny
moczanowej). Jeśli choroba jest nieleczona, wewnątrz i wokół
stawów mogą tworzyć się większe
złogi tzw. guzki dnawe. Guzki dnawe mogą powodować uszkodzenia
stawów i kości.
_ _
_ _
Febuxostat Viatris dz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Febuxostat Viatris 80 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 80 mg febuksostatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 236,0 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Żółta tabletka w kształcie kapsułki, obustronnie wypukła, o
wymiarach około 16 x 7 mm,
z wytłoczonym symbolem „M” po jednej stronie tabletki i symbolem
„FX3” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie przewlekłej hiperurykemii w chorobach, w których
wystąpiło już odkładanie się złogów
moczanowych (w tym guzki dnawe i (lub) zapalenie stawów dnawe czynne
lub w wywiadzie).
Febuxostat Viatris jest wskazany do stosowania u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana doustna dawka produktu Febuxostat Viatris to 80 mg raz na
dobę, niezależnie od spożycia
posiłku. Jeśli po 2-4 tygodniach leczenia stężenie kwasu moczowego
w surowicy krwi
wynosi >6 mg/dl (357 µmol/l), można rozważyć zastosowanie produktu
Febuxostat Viatris w dawce
120 mg raz na dobę.
Działanie produktu leczniczego Febuxostat Viatris jest na tyle
szybkie, że umożliwia kontrolę stężenia
kwasu moczowego w surowicy po 2 tygodniach. Celem terapeutycznym jest
zmniejszenie
i utrzymanie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi na poziomie
poniżej 6 mg/dl (357 μmol/l).
Zaleca się profilaktykę przeciw zaostrzeniom dny moczanowej przez co
najmniej 6 miesięcy (patrz
punkt 4.4.).
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie jest wymagana modyfikacja dawki u osób w podeszłym wieku (patrz
punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek_
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostały w pełni
ocenione u pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min, patrz
punkt 5.2).
Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z łagodnymi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-10-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov