Fasenra

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-08-2019

有効成分:

Benralizumab

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

R03DX10

INN(国際名):

benralizumab

治療群:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

治療領域:

Astma

適応症:

Fasenra jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych pacjentów z ciężką eozynofilowe astmą, z niedostatecznie kontrolowanym, pomimo wysokich dawek wziewnych glikokortykosteroidów plus o przedłużonym działaniu beta-adrainomimetikov.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2018-01-08

情報リーフレット

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FASENRA 30 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
benralizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Fasenra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fasenra
3.
Jak stosować lek Fasenra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fasenra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FASENRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK FASENRA
Fasenra zawiera substancję czynną benralizumab, który jest
przeciwciałem monoklonalnym, będącym
rodzajem białka, które rozpoznaje i przyłącza się do specyficznej
substancji występującej
w organizmie. Celem działania benralizumabu jest białko zwane
receptorem interleukiny-5,
znajdujące się zwłaszcza na pewnym rodzaju białych krwinek zwanych
eozynofilami.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK FASENRA
Lek Fasenra jest stosowany w leczeniu CIĘŻKIEJ POSTACI ASTMY
EOZYNOFILOWEJ u osób dorosłych.
Astma eozynofilowa to rodzaj astmy, w której u pacjentów występuje
zbyt duża liczba eozynofilów
we krwi lub w płucach.
Lek Fasenra jest stosowany jednocześnie z innymi lekami stosowanymi w
leczeniu astmy (dużymi
dawkami „kortykosteroidów wziewnych” w skojarzeniu z innymi
lekami przeciwastmatycznymi), gdy
cho
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fasenra 30 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Fasenra 30 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 30 mg benralizumabu* w 1 ml.
Wstrzykiwacz
Każdy wstrzykiwacz zawiera 30 mg benralizumabu* w 1 ml.
*Benralizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym metodą
rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego (ang.
Chinese hamster ovary, CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań) w ampułko-strzykawce
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań) we wstrzykiwaczu
(Fasenra Pen)
Roztwór przejrzysty do opalizującego, bezbarwny do żółtego i
może zawierać przejrzyste lub białe do
białawych cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Fasenra jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu uzupełniającym
dorosłych pacjentów z nieodpowiednio kontrolowaną ciężką astmą
eozynofilową, pomimo stosowania
dużych dawek kortykosteroidów wziewnych w skojarzeniu z długo
działającymi ß-mimetykami (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Fasenra powinno być rozpoczynane przez
lekarza mającego
doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu ciężkiej astmy.
Po odpowiednim przeszkoleniu w zakresie techniki wstrzyknięcia
podskórnego oraz pouczeniu o
przedmiotowych i podmiotowych objawach reakcji nadwrażliwości (patrz
punkt 4.4) pacjenci bez
anafilaksji w wywiadzie i ich opiekunowie mogą podawać produkt
leczniczy Fasenra, jeśli lekarz
prowadzący uzna to za właściwe, a w razie konieczności będzie
prowadził obserwację medyczną
pacjenta. Samodzielne podanie produktu należy rozważyć jedynie u
pacjentów poprzednio leczonych
produktem Fasenra.
Dawkowanie
Zalecana dawka benralizumabu wynosi 30 mg we wstrzykn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-08-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する