Fasenra

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Benralizumab

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

R03DX10

Designación común internacional (DCI):

benralizumab

Grupo terapéutico:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Fasenra jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych pacjentów z ciężką eozynofilowe astmą, z niedostatecznie kontrolowanym, pomimo wysokich dawek wziewnych glikokortykosteroidów plus o przedłużonym działaniu beta-adrainomimetikov.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2018-01-08

Información para el usuario

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FASENRA 30 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
benralizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Fasenra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fasenra
3.
Jak stosować lek Fasenra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fasenra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FASENRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK FASENRA
Fasenra zawiera substancję czynną benralizumab, który jest
przeciwciałem monoklonalnym, będącym
rodzajem białka, które rozpoznaje i przyłącza się do specyficznej
substancji występującej
w organizmie. Celem działania benralizumabu jest białko zwane
receptorem interleukiny-5,
znajdujące się zwłaszcza na pewnym rodzaju białych krwinek zwanych
eozynofilami.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK FASENRA
Lek Fasenra jest stosowany w leczeniu CIĘŻKIEJ POSTACI ASTMY
EOZYNOFILOWEJ u osób dorosłych.
Astma eozynofilowa to rodzaj astmy, w której u pacjentów występuje
zbyt duża liczba eozynofilów
we krwi lub w płucach.
Lek Fasenra jest stosowany jednocześnie z innymi lekami stosowanymi w
leczeniu astmy (dużymi
dawkami „kortykosteroidów wziewnych” w skojarzeniu z innymi
lekami przeciwastmatycznymi), gdy
cho
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fasenra 30 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Fasenra 30 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 30 mg benralizumabu* w 1 ml.
Wstrzykiwacz
Każdy wstrzykiwacz zawiera 30 mg benralizumabu* w 1 ml.
*Benralizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym metodą
rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego (ang.
Chinese hamster ovary, CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań) w ampułko-strzykawce
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań) we wstrzykiwaczu
(Fasenra Pen)
Roztwór przejrzysty do opalizującego, bezbarwny do żółtego i
może zawierać przejrzyste lub białe do
białawych cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Fasenra jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu uzupełniającym
dorosłych pacjentów z nieodpowiednio kontrolowaną ciężką astmą
eozynofilową, pomimo stosowania
dużych dawek kortykosteroidów wziewnych w skojarzeniu z długo
działającymi ß-mimetykami (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Fasenra powinno być rozpoczynane przez
lekarza mającego
doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu ciężkiej astmy.
Po odpowiednim przeszkoleniu w zakresie techniki wstrzyknięcia
podskórnego oraz pouczeniu o
przedmiotowych i podmiotowych objawach reakcji nadwrażliwości (patrz
punkt 4.4) pacjenci bez
anafilaksji w wywiadzie i ich opiekunowie mogą podawać produkt
leczniczy Fasenra, jeśli lekarz
prowadzący uzna to za właściwe, a w razie konieczności będzie
prowadził obserwację medyczną
pacjenta. Samodzielne podanie produktu należy rozważyć jedynie u
pacjentów poprzednio leczonych
produktem Fasenra.
Dawkowanie
Zalecana dawka benralizumabu wynosi 30 mg we wstrzykn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos