Exparel liposomal

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-11-2022

有効成分:

bupivacaine

から入手可能:

Pacira Ireland Limited

ATCコード:

N01BB01

INN(国際名):

bupivacaine

治療群:

Amides, Anesthetics, local

治療領域:

Acute Pain

適応症:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2020-11-16

情報リーフレット

                                29
B.
FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML STUNGULYF, FORÐAÖRDREIFA
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML STUNGULYF, FORÐAÖRDREIFA
búpívakaín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um EXPAREL liposomal og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa EXPAREL liposomal
3.
Hvernig gefa á EXPAREL liposomal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á EXPAREL liposomal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EXPAREL LIPOSOMAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
EXPAREL liposomal er staðdeyfilyf sem inniheldur virka
innihaldsefnið búpívakaín.
EXPAREL liposomal er notað handa fullorðnum sjúklingum til að
draga úr verkjum í tilteknum
líkamshluta eftir skurðaðgerð (svo sem á hnjá- eða
axlarliðum).
EXPAREL liposomal er einnig notað handa fullorðnum og börnum 6 ára
og eldri til að draga úr
verkjum í litlum eða meðalstórum skurðsárum eftir
skurðaðgerð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA EXPAREL LIPOSOMAL
EKKI
má gefa þér lyfið:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir búpívakaíni (eða öðrum
svipuðum staðdeyfilyfjum) eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6 í fylgiseðli
þessum).
•
ef þú ert þunguð og þarft að fá inndælingu með staðdeyfilyfi
efst í leggöngin, nærri leghálsi.
Búpívakaín getur valdið ófæddu barni alvarlegum skaða ef það
er notað í þessum tilgangi.
•
í æð eða liði.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Ekki má nota EXPAREL liposomal við stórar skurðaðgerðir 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml stungulyf, forðaördreifa
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml stungulyf, forðaördreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 13,3 mg af búpívakaíni í ördreifu með
fjölblöðrunga lípósómum.
Hvert hettuglas með 10 ml af stungulyfi, forðaördreifu inniheldur
133 mg af búpívakaíni.
Hvert hettuglas með 20 ml af stungulyfi, forðaördreifu inniheldur
266 mg af búpívakaíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
•
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur 21 mg af natríum.
•
Hvert 20 ml hettuglas inniheldur 42 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, forðaördreifa.
Hvít eða beinhvít vatnskennd ördreifa með lípósómum.
Stungulyfið, forðaördreifan er með pH-gildi á bilinu 5,8 til 7,8
og er jafnþrýstin (260 - 330 mOsm/kg).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EXPAREL liposomal er ætlað (sjá kafla 5.1):
•
hjá fullorðnum til leiðsludeyfingar í armflækju eða
lærleggstaug við verkjum eftir aðgerð hjá
fullorðnum.
•
hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri til svæðisdeyfingar við
verkjum í litlum eða
meðalstórum skurðsárum eftir aðgerð hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
EXPAREL liposomal skal gefið við aðstæður þar sem þjálfað
starfsfólk og viðeigandi
endurlífgunarbúnaður eru til reiðu svo unnt sé að meðhöndla
strax sjúklinga sem sýna merki um
eiturverkanir á taugar eða hjarta.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af EXPAREL liposomal hjá fullorðnum og börnum
6 ára og eldri byggist á
eftirfarandi þáttum:
•
Stærð skurðsvæðis
•
Nauðsynlegt magn til að ná yfir allt svæðið
•
Einstaklingsbundnir þættir hjá sjúklingum
Ekki skal gefa meira en hámarksskammt sem nemur 266 mg (20 ml af
óþynntu lyfi).
3
_Svæðisdeyfing (íferðardeyfing í kringum lítil til meðalstór
skurðsár) _
•
Hjá sjúklingum sem gengust undir skurðaðgerð til að rétta
stórutá var gefinn heildarskam
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-11-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する