Evicel

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-09-2013

有効成分:

fibrinogenul uman, trombina umană

から入手可能:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATCコード:

B02BC

INN(国際名):

human fibrinogen, human thrombin

治療群:

hemostatice

治療領域:

Hemostază, chirurgicală

適応症:

Evicel este utilizat ca tratament de susținere în chirurgie, în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente pentru ameliorarea hemostazei. Evicel este indicat, de asemenea, ca sprijin pentru hemostaza suturii în chirurgia vasculară.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2008-10-05

情報リーフレット

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EVICEL SOLUȚII PENTRU ETANȘARE
fibrinogen uman
trombină umană
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EVICEL și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați EVICEL
3.
Cum să utilizați EVICEL
4.
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează EVICEL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EVICEL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EVICEL este o soluție pentru etanșare pe bază de fibrină umană
disponibilă ca pachet cu două
flacoane separate, fiecare conținând câte 1 ml, 2 ml sau 5 ml
soluție de fibrinogen uman și respectiv,
trombină umană.
Dispozitivul de aplicare și vârfurile accesorii adecvate pentru
acesta sunt furnizate separat.
Fibrinogenul este un concentrat de proteine care au proprietatea de a
coagula, iar trombina este o
enzimă care determină coalescența proteinei coagulante. Astfel,
când cele două componente sunt
amestecate, se produce coagularea instantanee.
EVICEL este aplicat la adulți în timpul intervențiilor chirurgicale
pentru a reduce sângerarea și
drenajul în timpul operației și după aceasta.
EVICEL poate fi folosit în chirurgia vasculară și în
intervențiile chirurgicale la nivelul peretelui
abdominal posterior. De asemenea, EVICEL poate fi folosit ca adjuvant
la închiderea etanșă a
membranelor cerebrale (dura mater) în timpul neurochirurgiei, când
celelalte tehnici chirurgicale sunt
insuficiente.
Medicamentul se
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EVICEL soluții pentru etanșare
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Substanțele active sunt următoarele:
FLACON DE 1 ML
FLACON DE 2 ML
FLACON DE 5 ML
COMPONENTA 1
Proteine umane care au
proprietatea de a coagula conținând
în principal fibrinogen și
fibronectină *
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
COMPONENTA 2
Trombină umană
800 – 1200 UI
1600 – 2400 UI
4000 – 6000 UI
* Cantitatea totală de proteină este de 80 – 120 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluții pentru etanșare.
Soluții clare sau ușor opalescente.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
EVICEL este indicat la adulți ca tratament adjuvant în
intervențiile chirurgicale în care tehnicile
chirurgicale tradiționale sunt insuficiente, pentru îmbunătățirea
hemostazei (vezi pct. 5.1).
În cadrul chirurgiei vasculare EVICEL este indicat la adulți ca
adjuvant al suturii pentru obținerea
hemostazei și pentru etanșarea tranșei de sutură la închiderea
durei mater.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Folosirea EVICEL este rezervată numai pentru chirurgii cu
experiență care au fost instruiți în ceea ce
privește utilizarea EVICEL.
_Doze_
Volumul de EVICEL care va fi aplicat și frecvența de aplicare
trebuie întotdeauna ajustate în funcție
de nevoile clinice ale pacientului.
Dozele care vor fi aplicate variază, de exemplu, în funcție de
tipul de intervenție chirurgicală, de
mărimea ariei pe care se aplică și de modul de aplicare dorit,
precum și de numărul de aplicări.
Aplicarea medicamentului trebuie individualizată de medicul curant.
În studiile clinice controlate
legate de utilizarea în chirurgia vasculară, doza individuală a
fost de până la 4 ml; pentru etanșarea
tranșei de sutură la închiderea durei mater s-au folosit doze de
până la 8 ml, în timp ce pentru cele
legate de utilizarea în chirurgia retroperitoneală sau
intraabdominală,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-05-2023

ドキュメントの履歴を表示する