Evicel

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-09-2013

Aktivna sestavina:

fibrinogenul uman, trombina umană

Dostopno od:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Koda artikla:

B02BC

INN (mednarodno ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapevtska skupina:

hemostatice

Terapevtsko območje:

Hemostază, chirurgicală

Terapevtske indikacije:

Evicel este utilizat ca tratament de susținere în chirurgie, în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente pentru ameliorarea hemostazei. Evicel este indicat, de asemenea, ca sprijin pentru hemostaza suturii în chirurgia vasculară.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2008-10-05

Navodilo za uporabo

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EVICEL SOLUȚII PENTRU ETANȘARE
fibrinogen uman
trombină umană
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EVICEL și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați EVICEL
3.
Cum să utilizați EVICEL
4.
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează EVICEL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EVICEL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EVICEL este o soluție pentru etanșare pe bază de fibrină umană
disponibilă ca pachet cu două
flacoane separate, fiecare conținând câte 1 ml, 2 ml sau 5 ml
soluție de fibrinogen uman și respectiv,
trombină umană.
Dispozitivul de aplicare și vârfurile accesorii adecvate pentru
acesta sunt furnizate separat.
Fibrinogenul este un concentrat de proteine care au proprietatea de a
coagula, iar trombina este o
enzimă care determină coalescența proteinei coagulante. Astfel,
când cele două componente sunt
amestecate, se produce coagularea instantanee.
EVICEL este aplicat la adulți în timpul intervențiilor chirurgicale
pentru a reduce sângerarea și
drenajul în timpul operației și după aceasta.
EVICEL poate fi folosit în chirurgia vasculară și în
intervențiile chirurgicale la nivelul peretelui
abdominal posterior. De asemenea, EVICEL poate fi folosit ca adjuvant
la închiderea etanșă a
membranelor cerebrale (dura mater) în timpul neurochirurgiei, când
celelalte tehnici chirurgicale sunt
insuficiente.
Medicamentul se
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EVICEL soluții pentru etanșare
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Substanțele active sunt următoarele:
FLACON DE 1 ML
FLACON DE 2 ML
FLACON DE 5 ML
COMPONENTA 1
Proteine umane care au
proprietatea de a coagula conținând
în principal fibrinogen și
fibronectină *
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
COMPONENTA 2
Trombină umană
800 – 1200 UI
1600 – 2400 UI
4000 – 6000 UI
* Cantitatea totală de proteină este de 80 – 120 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluții pentru etanșare.
Soluții clare sau ușor opalescente.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
EVICEL este indicat la adulți ca tratament adjuvant în
intervențiile chirurgicale în care tehnicile
chirurgicale tradiționale sunt insuficiente, pentru îmbunătățirea
hemostazei (vezi pct. 5.1).
În cadrul chirurgiei vasculare EVICEL este indicat la adulți ca
adjuvant al suturii pentru obținerea
hemostazei și pentru etanșarea tranșei de sutură la închiderea
durei mater.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Folosirea EVICEL este rezervată numai pentru chirurgii cu
experiență care au fost instruiți în ceea ce
privește utilizarea EVICEL.
_Doze_
Volumul de EVICEL care va fi aplicat și frecvența de aplicare
trebuie întotdeauna ajustate în funcție
de nevoile clinice ale pacientului.
Dozele care vor fi aplicate variază, de exemplu, în funcție de
tipul de intervenție chirurgicală, de
mărimea ariei pe care se aplică și de modul de aplicare dorit,
precum și de numărul de aplicări.
Aplicarea medicamentului trebuie individualizată de medicul curant.
În studiile clinice controlate
legate de utilizarea în chirurgia vasculară, doza individuală a
fost de până la 4 ml; pentru etanșarea
tranșei de sutură la închiderea durei mater s-au folosit doze de
până la 8 ml, în timp ce pentru cele
legate de utilizarea în chirurgia retroperitoneală sau
intraabdominală,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-05-2023

Ogled zgodovine dokumentov